(R)-1-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3R)-1-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 200.238
• InChiKey: RQWTVPPEBNQZOU-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.34h， 生成 (3R)-N-(4-(1,3,2-dithiarsolan-2-yl)phenyl)-N-((1-acetylpyrrolidin-3-yl)methyl)-1-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)pyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC ARSENIC-BASED TYPE II PYRUVATE KINASE INHIBITOR AS WELL AS PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE LA PYRUVATE KINASE DE TYPE II À BASE D'ARSENIC ORGANIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一类基于有机砷的II型丙酮酸激酶抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种基于有机砷的II型丙酮酸激酶抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明的PKM2抑制剂为式I化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体或互变异构体、水合物或溶剂化物；其中，X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5和n如说明书所定义。本发明的化合物对PKM2具有高抑制活性和高特异性，非常适合用于制备通过抑制PKM2通路从而抑制肿瘤的药物。

  公开号：

  WO2021254254A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl 1-(tert-butyl) (R)-pyrrolidine-1,3-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-1-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC ARSENIC-BASED TYPE II PYRUVATE KINASE INHIBITOR AS WELL AS PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE LA PYRUVATE KINASE DE TYPE II À BASE D'ARSENIC ORGANIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一类基于有机砷的II型丙酮酸激酶抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种基于有机砷的II型丙酮酸激酶抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明的PKM2抑制剂为式I化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体或互变异构体、水合物或溶剂化物；其中，X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5和n如说明书所定义。本发明的化合物对PKM2具有高抑制活性和高特异性，非常适合用于制备通过抑制PKM2通路从而抑制肿瘤的药物。

  公开号：

  WO2021254254A1