N-环丙基-2-硝基苯甲酰胺 | 88229-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-环丙基-2-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: N-cyclopropyl-2-nitrobenzamide
• CAS: 88229-20-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD01353648
• 分子量: 206.201
• InChiKey: LWENPBZQINYOPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基-2-硝基苯甲酰胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 (S)-2-(1-aminopropyl)-3-cyclopropylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及新的氨基嘧啶衍生物的制备和使用，作为候选药物，可以以自由形式或药用盐形式及其配方用于调节由PI3K酶活性介导的疾病或紊乱。该发明还提供了包含这种化合物的药用合成物和使用这些合成物治疗疾病或紊乱的方法，例如免疫和炎症紊乱，其中PI3K酶在白细胞功能中发挥作用，以及与PI3K活性相关的过度增殖性疾病，包括但不限于白血病和实体肿瘤，在哺乳动物，尤其是人类中。

  公开号：

  WO2016149160A1
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-环丙基-2-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及新的氨基嘧啶衍生物的制备和使用，作为候选药物，可以以自由形式或药用盐形式及其配方用于调节由PI3K酶活性介导的疾病或紊乱。该发明还提供了包含这种化合物的药用合成物和使用这些合成物治疗疾病或紊乱的方法，例如免疫和炎症紊乱，其中PI3K酶在白细胞功能中发挥作用，以及与PI3K活性相关的过度增殖性疾病，包括但不限于白血病和实体肿瘤，在哺乳动物，尤其是人类中。

  公开号：

  WO2016149160A1

文献信息

• [EN] CONDENSED AZINE - DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO THE ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS D'AZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES AUX RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011045258A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a heterocyclic derivative of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders mediated by nicotinic acetylcholine receptors, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.

  本发明涉及式(I)的杂环衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药用可接受盐或溶剂。本发明还涉及包含所述杂环衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，例如在治疗或预防由尼古丁乙酰胆碱受体介导的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。
• 取代的氨基嘧啶类化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN105924434A

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明涉及取代的氨基嘧啶类化合物及其使用方法和用途，具体涉及新的氨基嘧啶类化合物和以其游离形式或药学上可接受的盐和制剂形式作为治疗PI3‑激酶异常相关的紊乱或疾病的药物的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是治疗PI3‑激酶异常相关的人类紊乱或疾病的用途，例如，在白细胞功能中起主要作用的PI3‑激酶调节的免疫性和炎性疾病的治疗，以及与PI3‑激酶活性相关的增殖性疾病，包括但不限于白血病和实体瘤的治疗。
• Single‐Atom Iron Catalyst as an Advanced Redox Mediator for Anodic Oxidation of Organic Electrosynthesis
  作者：Xin‐Yu Wang、Yong‐Zhou Pan、Jiarui Yang、Wen‐Hao Li、Tao Gan、Ying‐Ming Pan、Hai‐Tao Tang、Dingsheng Wang

  DOI：10.1002/anie.202404295

  日期：2024.7

  We synthesized a single-atom iron catalyst (Fe-SA@NC), which exhibits good conversion efficiency in organic electro oxidation as an advanced redox mediator. This study provides valuable insights into the design of catalytic systems for organic tandem reactions from an inorganic chemistry aspect.

  我们合成了一种单原子铁催化剂（Fe-SA@NC），作为先进的氧化还原介体，它在有机电氧化中表现出良好的转化效率。这项研究为从无机化学方面设计有机串联反应的催化系统提供了宝贵的见解。
• Potential central nervous system active agents. 3. Synthesis of some substituted benzamides and phenylacetamides
  作者：Vincent C. Agwada

  DOI：10.1021/je00036a040

  日期：1984.4
• Design and synthesis of diphenylpyrimidine derivatives (DPPYs) as potential dual EGFR T790M and FAK inhibitors against a diverse range of cancer cell lines
  作者：Min Ai、Changyuan Wang、Zeyao Tang、Kexin Liu、Xiuli Sun、Tengyue Ma、Yanxia Li、Xiaodong Ma、Lei Li、Lixue Chen

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103408

  日期：2020.1

  A new class of pyrimidine derivatives were designed and synthesized as potential dual FAK and EGFR(T79)(0M) inhibitors using a fragment-based drug design strategy. This effort led to the identification of the two most active inhibitors, namely 9a and 9f, against both FAK (IC50, = 1.03 and 3.05 nM, respectively) and EGFR(T79)(0M) (IC50 = 3.89 and 7.13 nM, respectively) kinase activity. Moreover, most of these compounds also exhibited strong antiproliferative activity against the three evaluated FAK-overexpressing pancreatic cancer (PC) cells (AsPC-1, BxPC-3, Panc-1) and two drug-resistant cancer cell lines (breast cancer MCF-7/adr cells and lung cancer H1975 cells) at concentrations lower than 6.936 mu M. In addition, 9a was also effective in the in vivo assessment conducted in a FAK-driven human AsPC-1 cell xenograft mouse model. Overall, this study offers a new insight into the treatment of hard to treat cancers.