[3H]-(R)α-methylhistamine | 75614-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [3H]-(R)α-methylhistamine
• 英文别名: R(-)-α-methylhistamine；S-(+)-4-(2-Aminopropyl)-imidazol；S-α-methylhistamine；(S)-alpha-Methylhistamine；(2S)-1-(1H-imidazol-5-yl)propan-2-amine
• CAS: 75614-93-6
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• 分子量: 125.173
• InChiKey: XNQIOISZPFVUFG-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl-N-<2-<<(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl>thio>ethyl>thiourea hydroiodide 、 [3H]-(R)α-methylhistamine 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30%的产率得到(S)-(+)-3-<2(4-imidazolyl)-1-methylethyl>-1-(2-<(5-methyl-4-imidazolyl)methylthio>ethyl)guanidine meso-tartrate
  参考文献：
  名称：

  Histamine analogues. 32nd communication: synthesis and pharmacology of sopromidine, a potent and stereoselective isomer of the achiral H2-agonist impromidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90007-x
• 作为产物：
  描述：

  D-组胺盐酸盐一水合物 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 环丁砜 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 [3H]-(R)α-methylhistamine
  参考文献：
  名称：

  Struktur-Wirkungs-Beziehungen bei Histaminanaloga, 20. Mitt. Absolute Konfiguration und histaminartige Wirkung der enantiomeren α-Methylhistamine

  摘要：

  AbstractEs wird die Synthese der enantiomeren α‐Methylhistamine (+)‐5 und (‐)‐5, die Bestimmung der absoluten Konfiguration sowie die histaminartige Wirksamkeit der Enantiomere am Ileum (H1) und Atrium (H2) des Meerschweinchens beschrieben.

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130810

文献信息

• "N and/or nalpha derivatized, metal and organic protected l-histidine for coupling to biomolecules for highly efficient labeling with [m(oh2)3 (co)3]+ by fac coordination"
  申请人：Alberto Roger

  公开号：US20070077195A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates to novel histidine derivatives that can be used for the labeling of biomolecules with radioactive metal tricarbonyls. The new derivatives have a histidine that is derivatized at the N ε and at least protected at the N α and optionally at the N δ ; or derivatized at the N α and at least protected at the N α and optionally at the N δ ; or derivatized at the N ε and N α and at least protected at the N α and optionally at the N δ ; or derivatized at the N ε ; or derivatized at the N α ; or derivatized at the N ε and N α ; or at least protected at the N α and optionally at the N δ .

  该发明涉及一种新型组氨酸衍生物，可用于将生物分子与放射性金属三羰基进行标记。这些新衍生物具有一个在Nε处衍生化的组氨酸，并且至少在Nα处受保护，可选地在Nδ处受保护；或者在Nα处衍生化，并且至少在Nα处受保护，可选地在Nδ处受保护；或者在Nε和Nα处衍生化，并且至少在Nα处受保护，可选地在Nδ处受保护；或者在Nε处衍生化；或者在Nα处衍生化；或者在Nε和Nα处衍生化；或者至少在Nα处受保护，可选地在Nδ处受保护。
• Pyridopyrimidines used as Plk1 (polo-like kinase) inhibitors
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2100894A1

  公开（公告）日：2009-09-16

  The invention relates to pyridopyrimidinone compounds according to formula (I), wherein the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds are inhibitors of Plk1.

  本发明涉及根据式(I)的吡啶并嘧啶酮化合物，其中所述取代基和符号如说明书中所定义。这些化合物是Plk1的抑制剂。
• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Köster Hubert

  公开号：US20110118136A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Each compound has the formula: wherein: Z is a trityl derivative; X, the reactivity function, covalently binds to amino acid side chains of proteins; Y, the selectivity function, modulates binding of X to the amino acid side chains in proteins such that X binds to fewer proteins when Y is present than in its absence; and Q permits separation or immobilization of the capture compound. Automated systems for performing the methods also are provided.

  本文提供了捕获化合物和化合物集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂蛋白质混合物。每个化合物的公式为：其中：Z是三苯甲基衍生物；X是反应性功能，共价结合到蛋白质的氨基酸侧链上；Y是选择性功能，调节X与蛋白质中氨基酸侧链的结合，使得在Y存在时，X与较少的蛋白质结合，而在Y不存在时，X与更多的蛋白质结合；Q允许分离或固定捕获化合物。本文还提供了用于执行这些方法的自动化系统。
• Histamine receptor
  申请人：——

  公开号：US20020098539A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The present invention provides an isolated mammalian histamine receptor, isolated or recombinant nucleic acids and recombinant vectors encoding the same, host cells comprising the nucleic acids and vectors, and methods of making the receptor using the host cells. This invention further provides antibodies and antigen binding fragments thereof which specifically bind to the receptor and are useful for treating medical conditions caused or mediated by histamine. Also provided are screening methods for identifying specific agonists and antagonists of the mammalian histamine receptor.

  本发明提供了一种分离的哺乳动物组胺受体、编码该受体的分离或重组核酸和重组载体、包含该核酸和载体的宿主细胞以及使用该宿主细胞制造该受体的方法。本发明进一步提供了抗体及其抗原结合片段，它们能特异性地与受体结合，可用于治疗组胺引起或介导的病症。本发明还提供了用于鉴定哺乳动物组胺受体的特异性激动剂和拮抗剂的筛选方法。
• Combination of H1, H3 and H4 receptor antagonists for treatment of allergic and non-allergic pulmonary inflammation, congestion and allergic rhinitis
  申请人：Anthes C. John

  公开号：US20050090527A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention includes methods for treating allergic conditions involving the airway by administering histamine receptor antagonists.

  本发明包括通过施用组胺受体拮抗剂治疗涉及气道的过敏性疾病的方法。