3-Cyanopropionyl-acetyl-anhydrid | 40934-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Cyanopropionyl-acetyl-anhydrid
• 英文别名: Acetyl 3-cyanopropanoate
• CAS: 40934-10-9
• 化学式: C₆H₇NO₃
• 分子量: 141.126
• InChiKey: CZOLMWFSNHRCSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-6-甲基-2H-吡喃-2-酮 在 碘苯二乙酸 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Cyanopropionyl-acetyl-anhydrid
  参考文献：
  名称：

  Ehrenfreund,J.; Zbiral,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 290 - 300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ENA ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDE FOR INHIBITION OF ALPHA-SYNUCLEIN EXPRESSION
  申请人：Osaka University

  公开号：EP3628737A1

  公开（公告）日：2020-04-01

  The objective of the present invention is to provide nucleic acid therapeutics which exhibits more excellent effect and which shows a substantivity for a prolonged period to suppress an expression of α-synuclein. The oligonucleotide or a pharmacologically acceptable salt thereof according to the present invention is characterized in comprising at least one 2'-0,4'-C-ethylene nucleoside, wherein the oligonucleotide can hybridize with α-synuclein gene, has an activity to suppress an expression of the α-synuclein gene, and is complementary to the α-synuclein gene, 5' end of the oligonucleotide is a nucleotide complementary to the specific nucleotide, the oligonucleotide is complementary to at least a part of SEQ ID NO: 1, and the oligonucleotide has a length of 13 or more and 15 or less nucleotides.

  本发明的目的是提供一种核酸治疗药物，该药物在抑制α-突触核蛋白的表达方面表现出更优异的效果，并且具有长期的持续性。根据本发明的寡核苷酸或其药理学上可接受的盐，其特征在于包含至少一种 2'-0,4'-C-乙烯核苷，其中寡核苷酸可与α-突触核蛋白基因杂交、寡核苷酸的 5'端是与特异性核苷酸互补的核苷酸，寡核苷酸至少与 SEQ ID NO：1互补，寡核苷酸的长度为 13 个或更多和 15 个或更少核苷酸。
• MYOCARDIAL DYSFUNCTION THERAPEUTIC AGENT
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3816286A1

  公开（公告）日：2021-05-05

  The present invention establishes a method for treating cardiac dysfunction. An oligonucleotide of 15-30 bp comprising a nucleotide sequence complementary to a part of the intron 55 region of a dystrophin gene, which comprises the sequence of 5'-TGTCTTCCT-3' or 5'-CAGCTTGAACCGGGC-3' (SEQ ID NO: 64) (wherein "T" may be "U" in either sequence), a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof. A prophylactic and/or a therapeutic for cardiac dysfunction, comprising the above-described oligonucleotide, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof. A suppressor of Dp116 expression, comprising the above-described oligonucleotide, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明建立了一种治疗心脏功能障碍的方法。一种15-30bp的寡核苷酸，其包含与肌营养不良基因内含子55区部分互补的核苷酸序列，该序列包括5'-TGTCTTCCT-3'或5'-CAGCTTGAACCGGGC-3'（SEQ ID NO：64）（其中 "T "在任一序列中均可为 "U"）、其药理学上可接受的盐或其溶液。一种预防和/或治疗心功能不全的药物，包括上述寡核苷酸、其药理学上可接受的盐或其溶液。一种Dp116表达抑制剂，包括上述寡核苷酸、其药理学上可接受的盐或其溶液。
• ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDE CAPABLE OF ALTERING SPLICING OF DUX4 PRE-MRNA
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3998108A1

  公开（公告）日：2022-05-18

  The present invention aims at establishing a novel therapy for facioscapulohumeral muscular dystrophy. An oligonucleotide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the oligonucleotide comprises an oligonucleotide of 15-30 bases consisting of a nucleotide sequence complementary to the region of nucleotide Nos. 502-556 or 578-612 of DUX4-fl mRNA consisting of the nucleotide sequence as shown in SEQ ID NO: 1; the 5' and/or 3' end of the oligonucleotide may be chemically modified; and the oligonucleotide is capable of switching the splice form of the DUX4 gene from DUX4-fl to DUX4-s. A pharmaceutical drug comprising the above oligonucleotide or a pharmaceutically acceptable salt thereof (e.g. therapeutic for facioscapulohumeral muscular dystrophy).

  本发明的目的是建立一种治疗面肱骨肌营养不良症的新型疗法。 一种寡核苷酸或其药学上可接受的盐，其中寡核苷酸包括由与 DUX4-fl mRNA 的核苷酸 Nos.寡核苷酸的 5'端和/或 3'端可进行化学修饰；并且寡核苷酸能够将 DUX4 基因的剪接形式从 DUX4-fl 转换为 DUX4-s。一种包含上述寡核苷酸或其药学上可接受的盐的药物（如治疗面肱骨肌营养不良症）。
• Methods for detection of chloral hydrate in dichloroacetic acid
  申请人：——

  公开号：US20020119483A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Methods for detecting chloral hydrate in dichloroacetic acid are described.

  描述了在二氯乙酸中检测水合氯醛的方法。
• [EN] NUCLEIC ACID, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND CONJUGATE CONTAINING NUCLEIC ACID, AND USE THEREOF<br/>[FR] ACIDE NUCLÉIQUE, COMPOSITION ET CONJUGUÉ CONTENANT UN ACIDE NUCLÉIQUE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION<br/>[ZH] 一种核酸、含有该核酸的药物组合物和缀合物及其用途
  申请人：SUZHOU RIBO LIFE SCIENCE CO LTD

  公开号：WO2020038377A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  本公开提供了一种抑制HBV基因表达的siRNA，含有正义链和反义链，所述正义链包含核苷酸序列1，所述反义链包含核苷酸序列2，所述核苷酸序列1和所述核苷酸序列2至少部分地反向互补形成双链区，所述核苷酸序列1与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列长度相等且不多于3个核苷酸差异，所述核苷酸序列2与SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列长度相等且不多于3个核苷酸差异；所述核苷酸序列1的第7、8、9位，以及所述核苷酸序列2的第2、6、14、16位的核苷酸为氟代修饰的核苷酸。本公开还提供了包含该siRNA的药物组合物和缀合物。本公开的siRNA、药物组合物和缀合物具有良好的抑制HBV基因表达的活性。