3-<(9-Anthrylmethylen)amino>-pyridin | 56694-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-<(9-Anthrylmethylen)amino>-pyridin
• 英文别名: anthracen-9-ylmethylene-pyridin-3-yl-amine；(E)-1-(Anthracen-9-yl)-N-(pyridin-3-yl)methanimine；1-anthracen-9-yl-N-pyridin-3-ylmethanimine
• CAS: 56694-42-9
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂
• 分子量: 282.345
• InChiKey: AGHJDRULKDFEMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(9-Anthrylmethylen)amino>-pyridin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.5 g的产率得到anthracen-9-ylmethylpyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  含金属的分子“裂口”与氧阴离子的结合

  摘要：

  一个简单而有效的途径已经被开发，以产生一系列分子裂缝，[（η的6 - p -cymene）的RuCl（1）2 ] PF 6（图4a），[（DPPE）的Pd（1）2 ]（BF 4）2（5a），[（dppe）Pd（2）2 ]（BF 4）2（5b），[（dppe）Pt（1）2 ]（BF 4）2（6a）和[（dppe）Pt（2）2 ]（BF 4）2（图6B），即包含一个氧化还原活性二茂铁基或光活性蒽侧臂，附接至钌（II），钯（II）或铂（II）主链。化合物4a，5a，5b和6a充当含氧阴离子的主体。通过侧臂上仲胺官能团的会聚氢键相互作用实现阴离子识别。金属中心的正电荷也增强了结合。相关的[PdCl 2（1）2 ]（7）的X射线晶体结构表明它具有反式几何学。的单加成物的X射线晶体结构[（η 6 - p -cymene）的RuCl 2（1）]（3A）和[（η 6 - p -cymene）的RuCl 2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01962-9
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 9-蒽甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-<(9-Anthrylmethylen)amino>-pyridin
  参考文献：
  名称：

  含金属的分子“裂口”与氧阴离子的结合

  摘要：

  一个简单而有效的途径已经被开发，以产生一系列分子裂缝，[（η的6 - p -cymene）的RuCl（1）2 ] PF 6（图4a），[（DPPE）的Pd（1）2 ]（BF 4）2（5a），[（dppe）Pd（2）2 ]（BF 4）2（5b），[（dppe）Pt（1）2 ]（BF 4）2（6a）和[（dppe）Pt（2）2 ]（BF 4）2（图6B），即包含一个氧化还原活性二茂铁基或光活性蒽侧臂，附接至钌（II），钯（II）或铂（II）主链。化合物4a，5a，5b和6a充当含氧阴离子的主体。通过侧臂上仲胺官能团的会聚氢键相互作用实现阴离子识别。金属中心的正电荷也增强了结合。相关的[PdCl 2（1）2 ]（7）的X射线晶体结构表明它具有反式几何学。的单加成物的X射线晶体结构[（η 6 - p -cymene）的RuCl 2（1）]（3A）和[（η 6 - p -cymene）的RuCl 2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01962-9