4-amino-5-cyano-2-ethoxythiazole | 29422-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-5-cyano-2-ethoxythiazole
• 英文别名: 4-Amino-2-aethoxy-thiazolcarbonitril；4-amino-2-ethoxy-thiazole-5-carbonitrile；4-amino-2-ethoxy-5-Thiazolecarbonitrile；4-amino-2-ethoxy-1,3-thiazole-5-carbonitrile
• CAS: 29422-49-9
• 化学式: C₆H₇N₃OS
• 分子量: 169.207
• InChiKey: BHEDEJFCDWPODR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-amino-5-cyano-2-ethoxythiazole
  参考文献：
  名称：

  氰胺衍生物的研究。第 109 部分。从烷氧基硫代羰基氰胺盐制备 4-氨基噻唑化合物的便捷方法

  摘要：

  酮、酯和腈的 α-卤代衍生物很容易与乙氧基硫代羰基氰氨化钾反应，以良好的收率提供相应的 4-氨基-2-乙氧基噻唑化合物，而 α-卤代酰胺则不然。以类似的方式，α,α'-二卤代酮与 2 当量的烷氧基硫代羰基氰胺和 S-甲基 N-氰基氨基二硫代盐反应，得到相应的双（4-氨基-5-噻唑基）酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3851

文献信息

• Hartke,K.; Seib,B., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1970, vol. 303, p. 625 - 633
  作者：Hartke,K.、Seib,B.

  DOI：——

  日期：——
• FUCHIGAMI, TOSHIO;YEH, MOU-YUNG;NONAKA, TSUTOMU;TIEN, HSIEN-JU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 12, 3851-3852
  作者：FUCHIGAMI, TOSHIO、YEH, MOU-YUNG、NONAKA, TSUTOMU、TIEN, HSIEN-JU

  DOI：——

  日期：——
• Studies of Cyanamide Derivatives. Part 109. A Convenient Method for Preparation of 4-Aminothiazole Compounds from Alkoxythiocarbonylcyanamide Salts
  作者：Toshio Fuchigami、Mou-Yung Yeh、Tsutomu Nonaka、Hsien-Ju Tient

  DOI：10.1246/bcsj.56.3851

  日期：1983.12

  α-Halo derivatives of ketones, ester, and nitrile reacted readily with potassium ethoxythiocarbonylcyanamide to provide the corresponding 4-amino-2-ethoxythiazole compounds in good yields, while α-halo amide did not. In a similar manner, α,α′-dihalo ketone reacted with 2 equiv of alkoxythiocarbonylcyanamide and S-methyl N-cyanocarbamodithioate salts to give the corresponding bis(4-amino-5-thiazolyl)

  酮、酯和腈的 α-卤代衍生物很容易与乙氧基硫代羰基氰氨化钾反应，以良好的收率提供相应的 4-氨基-2-乙氧基噻唑化合物，而 α-卤代酰胺则不然。以类似的方式，α,α'-二卤代酮与 2 当量的烷氧基硫代羰基氰胺和 S-甲基 N-氰基氨基二硫代盐反应，得到相应的双（4-氨基-5-噻唑基）酮。