N-环丙基-5-碘-4-嘧啶胺 | 1356055-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: N-环丙基-5-碘-4-嘧啶胺
• 英文名称: N-cyclopropyl-5-iodopyrimidin-4-amine
• CAS: 1356055-13-4
• 化学式: C₇H₈IN₃
• 分子量: 261.065
• InChiKey: SOCCLNSNDPVRCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基-5-碘-4-嘧啶胺 、 3-(2-chlorophenyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]isoxazole 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以38%的产率得到5-(3-(2-chlorophenyl)benzo[d]isoxazol-7-yl)-N-cyclopropylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  披露了公式(I)的氮杂吲唑化合物：或其药用可接受盐，其中：X是O且Y是N；或者X是S且Y是CH；Z是CR2或N；Q是杂芳基；R1如本文所定义。还披露了使用这些化合物治疗至少一种与CYP17相关的病症的方法，例如，癌症，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013049263A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-碘嘧啶 、 环丙胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到N-环丙基-5-碘-4-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE

  摘要：

  本文披露了式（I）的吡唑嗪化合物或其药用盐，其中W是CR4或N；R1、R2、R3和R4在此有定义。还披露了使用这种化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012009510A1

文献信息

• Method for synthesis of AZA-annelated pyrroles, thiophenes, and furans
  申请人：Beard D. Charles

  公开号：US20060183758A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Methods of synthesis of intermediates that are useful as bioisosteres of the indole, benzofuran and benzothiophene scaffold are disclosed.

  公开了一种合成中间体的方法，这些中间体可作为吲哚、苯并呋喃和苯并噻吩骨架的生物同位素。
• Azaindazole compounds
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US08673922B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W is CR4 or N; and R1, R2, R3, and R4 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式（I）的氮杂吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中W为CR4或N; R1、R2、R3和R4在此被定义。还公开了使用这些化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这些化合物的制药组合物。
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US20130184254A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W is CR 4 or N; and R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的吡唑嗪化合物，或其药学上可接受的盐，其中W为CR4或N；R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还涉及使用这种化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这种化合物的制药组合物。
• SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150126529A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is O and Y is N; or X is S and Y is CH; Z is CR 2 or N; Q is a heteroaryl; and R 1 is defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的氮杂吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中：X为O且Y为N；或X为S且Y为CH；Z为CR2或N；Q为杂环芳基；R1如本文所定义。本发明还涉及使用这种化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，并包括这种化合物的制药组合物。
• Substituted bicyclic heteroaryl compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08969586B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is O and Y is N; or X is S and Y is CH; Z is CR2 or N; Q is a heteroaryl; and R1 is defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明公开了式（I）的氮杂吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中：X为O，Y为N；或X为S，Y为CH；Z为CR2或N；Q为杂环芳基；以及R1在此被定义。本发明还公开了使用这些化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，并且包括这些化合物的制药组合物。