(2S^*,3S^*,5S^*)-2-isopropyl-5-methyltetrahydrofuran-3-carbaldehyde | 108034-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (2S^*,3S^*,5S^*)-2-isopropyl-5-methyltetrahydrofuran-3-carbaldehyde
• 英文别名: (2S,3S,5S)-5-methyl-2-propan-2-yloxolane-3-carbaldehyde
• CAS: 108034-74-8
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: ZLSJSLCKOKGOPH-YIZRAAEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S^*,3S^*,5S^*)-2-isopropyl-5-methyltetrahydrofuran-3-carbaldehyde 在 吗啉 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(2S^*,3R^*,5S^*)-2-isopropyl-5-methyltetrahydrofuran-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Route to 2,3,5-Trisubstituted Tetrohydrofurans. Intermediates for the Total Synthesis of Polyether Antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a600
• 作为产物：
  描述：

  (2S^*,4S^*)-2-isopropyl-4-methyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin 在 sodium tetrahydroborate 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S^*,3S^*,5S^*)-2-isopropyl-5-methyltetrahydrofuran-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Route to 2,3,5-Trisubstituted Tetrohydrofurans. Intermediates for the Total Synthesis of Polyether Antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a600

文献信息

• Stereocontrolled Route to 2,3,5-Trisubstituted Tetrohydrofurans. Intermediates for the Total Synthesis of Polyether Antibiotics
  作者：Herbert Frauenrath、Jan Runsink

  DOI：10.1021/jo00389a600

  日期：1987.6