(4-(1-cyclohexylethoxy)phenyl)methanol | 1095989-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-(1-cyclohexylethoxy)phenyl)methanol
• 英文别名: [4-(1-cyclohexylethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 1095989-87-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: BDUMGSCGTAXQOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(1-cyclohexylethoxy)phenyl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-bromomethyl-4-(1-cyclohexylethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZYL OXAZOLIDINONES AND RELATED HETEROCYCLEIC COMPOUNDS AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] N-BENZYL OXAZOLIDINONES ET COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES APPARENTÉS COMME POTENTIALISATEURS DE RÉCEPTEURS DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的Formula（I）结构的药学上可接受的盐，相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被揭示。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂活性，特别是mGluR2。

  公开号：

  WO2009004430A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-cyclohexylethoxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4-(1-cyclohexylethoxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZYL OXAZOLIDINONES AND RELATED HETEROCYCLEIC COMPOUNDS AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] N-BENZYL OXAZOLIDINONES ET COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES APPARENTÉS COMME POTENTIALISATEURS DE RÉCEPTEURS DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的Formula（I）结构的药学上可接受的盐，相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被揭示。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂活性，特别是mGluR2。

  公开号：

  WO2009004430A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Duplantier Allen J.

  公开号：US20090137577A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物具有规范中定义的I式结构。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。