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2,3-dihydro-7-ethyl-1H-indole-3-ethanol | 114737-75-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-7-ethyl-1H-indole-3-ethanol
英文别名
2-(7-Ethylindolin-3-yl)ethanol;2-(7-ethyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)ethanol
2,3-dihydro-7-ethyl-1H-indole-3-ethanol化学式
CAS
114737-75-6
化学式
C12H17NO
mdl
——
分子量
191.273
InChiKey
WQHGTUYNOTUVDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    317.1±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于DCM、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HUMBER, LESLIE G.;FERDINANDI, ECKHARDT;DEMERSON, CHRISTOPHER A.;AHMED, SY+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 9, C. 1712-1719
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-乙基-3-羟乙基吲哚 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 1.0h, 以48%的产率得到2,3-dihydro-7-ethyl-1H-indole-3-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Etodolac,一种新型的抗炎药。代谢产物的合成及生物学评估。
    摘要:
    描述了抗炎药依托度酸的五种代谢产物(1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃基-[3,4-b]吲哚-1-乙酸)的合成。6-羟基乙二酸,N-甲基乙二酸,4-脲二乙酸,8-(1'-羟基)乙二酸和4-氧乙二酸。这些合成用于确认代谢物的身份。在大鼠佐剂水肿模型中测试了代谢物本身以及先前报道的代谢物7-羟基乙二醛,并在体外测试了它们在软骨细胞中阻断前列腺素生成的能力。所有这些人都不活跃或仅拥有边缘活动。还描述了分别从人和大鼠尿液中分离N-甲基乙二酸和4-氧乙二酸的方法。
    DOI:
    10.1021/jm00117a009
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文献信息

  • HUMBER, LESLIE G.;FERDINANDI, ECKHARDT;DEMERSON, CHRISTOPHER A.;AHMED, SY+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 9, C. 1712-1719
    作者:HUMBER, LESLIE G.、FERDINANDI, ECKHARDT、DEMERSON, CHRISTOPHER A.、AHMED, SY+
    DOI:——
    日期:——
  • Etodolac, a novel antiinflammatory agent. The syntheses and biological evaluation of its metabolites
    作者:Leslie G. Humber、Eckhardt Ferdinandi、Christopher A. Demerson、Syed Ahmed、Uresh Shah、Dominick Mobilio、Joseph Sabatucci、Barbara De Lange、Francesco Labbadia
    DOI:10.1021/jm00117a009
    日期:1988.9
    The syntheses of five metabolites of the antiinflammatory drug etodolac (1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano-[3,4-b]indole-1-acetic acid) are described, viz. 6-hydroxyetodolac, N-methyletodolac, 4-ureidoetodolac, 8-(1'-hydroxy)etodolac, and 4-oxoetodolac. These syntheses were used to confirm the identities of the metabolites. The metabolites themselves, as well as the previously reported metabolite
    描述了抗炎药依托度酸的五种代谢产物(1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃基-[3,4-b]吲哚-1-乙酸)的合成。6-羟基乙二酸,N-甲基乙二酸,4-脲二乙酸,8-(1'-羟基)乙二酸和4-氧乙二酸。这些合成用于确认代谢物的身份。在大鼠佐剂水肿模型中测试了代谢物本身以及先前报道的代谢物7-羟基乙二醛,并在体外测试了它们在软骨细胞中阻断前列腺素生成的能力。所有这些人都不活跃或仅拥有边缘活动。还描述了分别从人和大鼠尿液中分离N-甲基乙二酸和4-氧乙二酸的方法。
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