3-Bromo-1-(n-pentylthiomethyl)pyridinium chloride | 88255-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Bromo-1-(n-pentylthiomethyl)pyridinium chloride
• 英文别名: 3-Bromo-1-[(pentylsulfanyl)methyl]pyridin-1-ium chloride；3-bromo-1-(pentylsulfanylmethyl)pyridin-1-ium;chloride
• CAS: 88255-33-8
• 化学式: C₁₁H₁₇BrNS*Cl
• 分子量: 310.686
• InChiKey: KCALLQVMVKCBFS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  29.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 (chloromethyl)(pentyl)sulfane 反应 1.5h， 生成 3-Bromo-1-(n-pentylthiomethyl)pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶鎓化合物对选定细菌和真菌菌株的影响，第 6 部分 1) 3,5-二甲基-、3-溴-和 3-氯-1-（n-烷硫基甲基）吡啶鎓氯化物的合成

  摘要：

  描述了吡啶化合物1、2和3的合成和抗菌作用。通过氯甲基-n-烷基硫醚与3,5-二甲基-、3-溴-和3-氯吡啶反应合成季吡啶鎓氯化物。带有十二烷基残基的化合物对微生物效果最好。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161105

文献信息

• Wirkung neuer Pyridiniumverbindungen gegen ausgewählte Bakterien- und Pilzstämme, 6. Mitt.1) Synthese von 3,5-Dimethyl-, 3-Brom- und 3-Chlor-1-(n-alkylthiomethyl)pyridiniumchloriden
  作者：Slwój Kucharski、Jerzy Krysiński、Juliusz Pernak、Zbigniew Kuncewicz

  DOI：10.1002/ardp.19833161105

  日期：——

  Es wird die Synthese und die antibakterielle Wirkung der Pyridinium‐Verbindungen 1, 2 und 3 beschrieben. Die quartären Pyridiniumchloride wurden durch Reaktion von Chlormethyl‐n‐alkylsulfid mit 3,5‐Dimethyl‐, 3‐Brom‐ und 3‐Chlorpyridin synthetisiert. Die Verbindungen mit dem Dodecylrest wirken auf die Mikroben am besten.

  描述了吡啶化合物1、2和3的合成和抗菌作用。通过氯甲基-n-烷基硫醚与3,5-二甲基-、3-溴-和3-氯吡啶反应合成季吡啶鎓氯化物。带有十二烷基残基的化合物对微生物效果最好。