(chloromethyl)(pentyl)sulfane | 24655-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (chloromethyl)(pentyl)sulfane
• 英文别名: Chloromethyl pentyl sulfide；1-(chloromethylsulfanyl)pentane
• CAS: 24655-49-0
• 化学式: C₆H₁₃ClS
• 分子量: 152.688
• InChiKey: IZHFJLRYMCXNAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172-176 °C
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (chloromethyl)(pentyl)sulfane 生成 3-Pentylthiopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lapkin,I.I.; Fotin,V.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 529 - 532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-戊硫醇 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100 %的产率得到(chloromethyl)(pentyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFUR-CONTAINING LIPIDS
  [FR] LIPIDES CONTENANT DU SOUFRE

  摘要：

  本文提供一种具有以下结构的化合物（公式（I））：（公式（I））其中：D为S，O或酯基；p为1至6；L1和/或L2独立地为线性或支链状的C1-C30烷基，可选地具有一个或多个E或Z几何体的C=C双键；并且：如果D为S，则L1和/或L2未取代或取代有一个或多个S；如果D为O或酯，则L1和/或L2取代有一个或多个S。该化合物可以制成脂质纳米粒子，用于传递带电货物，例如核酸。还提供了制备该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022155728A1

文献信息

• Wirkung neuer Iminiumverbindungen gegen Bakterien und Pilze, 27. Mitt. Synthese von 1-n-Decyl-2-phenyl-3-(n-alkylthiomethy) und 1-n-Decyl-2-phenyl-3-(n-alkoxymethyl)imidazoliumchloriden
  作者：Juliusz Pernak、Andrzej Skrzypczak、Lucyna Michalak、Jerzy Krysinski

  DOI：10.1002/ardp.19923250802

  日期：——

  Die Imidazoliumverbindungen 1–3 wurden durch Quatemisierung von 1‐Decyl‐2‐phenylimidazol mit den entspr. Chlormethyl‐n‐alkylethern gewonnen und auf ihre Wirksamkeit gegen Bakterien und Pilze geprüft.

  咪唑化合物 1-3 是通过 1-癸基-2-苯基咪唑与相应的氯甲基-n-烷基醚季铵化得到的，并测试了它们对细菌和真菌的有效性。
• Synthesis and antimicrobial activities of new quats
  作者：A Skrzypczak、B Brycki、I Mirska、J Pernak

  DOI：10.1016/s0223-5234(97)83292-8

  日期：1997.7

  (Alkoxymethyl)dodecyldimethylammonium, (cycloalkoxymethyl)dodecyidimethylammonium, (alkylthiomethyl)dodecyldimethylammonium, (alkoxymethyl)dimethyloctylammonium, (cycloalkoxymethyl)dimethyloctylammonium and (alkylthiomethyl)dimethyloctylammonium chlorides were prepared in high yield. All the chlorides studied showed antimicrobial activity. The relationship between the chemical structure and antimicrobial activity was analyzed using the rough sets method.

  制备了高产率的（烷氧甲基）十二烷基二甲基铵、（环烷氧甲基）十二烷基二甲基铵、（烷基硫甲基）十二烷基二甲基铵、（烷氧甲基）二甲基辛基铵、（环烷氧甲基）二甲基辛基铵和（烷基硫甲基）二甲基辛基铵的氯化物。所研究的所有氯化物均表现出抗菌活性。利用粗糙集方法分析了化学结构与抗菌活性之间的关系。
• Wirkung neuer Pyridiniumverbindungen gegen ausgewählte Bakterien- und Pilzstämme, 6. Mitt.1) Synthese von 3,5-Dimethyl-, 3-Brom- und 3-Chlor-1-(n-alkylthiomethyl)pyridiniumchloriden
  作者：Slwój Kucharski、Jerzy Krysiński、Juliusz Pernak、Zbigniew Kuncewicz

  DOI：10.1002/ardp.19833161105

  日期：——

  Es wird die Synthese und die antibakterielle Wirkung der Pyridinium‐Verbindungen 1, 2 und 3 beschrieben. Die quartären Pyridiniumchloride wurden durch Reaktion von Chlormethyl‐n‐alkylsulfid mit 3,5‐Dimethyl‐, 3‐Brom‐ und 3‐Chlorpyridin synthetisiert. Die Verbindungen mit dem Dodecylrest wirken auf die Mikroben am besten.

  描述了吡啶化合物1、2和3的合成和抗菌作用。通过氯甲基-n-烷基硫醚与3,5-二甲基-、3-溴-和3-氯吡啶反应合成季吡啶鎓氯化物。带有十二烷基残基的化合物对微生物效果最好。
• Wirkung neuer quartärer Iminiumverbindungen gegen ausgewählte Bakterien- und Pilzstämme, 7. Mitt. Synthese von N-Alkylthiomethylchinoliniumchloriden 1 und den entsprechenden 6-Methyl-Verbindungen 2
  作者：Juliusz Pernak、Lucyna Michalak、Sławój Kucharski、Jerzy Krysiński

  DOI：10.1002/ardp.19843170211

  日期：——

  Die quartären Chinolinium‐Verbindungen 1a‐1e und 2a‐2d wurden durch Reaktion von Chlormethyl‐n‐alkylsulfiden mit Chinolin und 6‐Methylchinolin synthetisiert. Die antibakteriellen Eigen‐schaften dieser Verbindungen wurden gegenüber 13 Bakterien‐ und Pilzstämmen geprüft. Die Verbindungen mit Octyl‐ und Dodecylrest besitzen die beste bakteriostatische Wirkung.

  季喹啉化合物 1a-1e 和 2a-2d 是通过氯甲基正烷基硫化物与喹啉和 6-甲基喹啉反应合成的。这些化合物的抗菌特性针对 13 种细菌和真菌菌株进行了测试。带有辛基和十二烷基的化合物抑菌效果最好。
• Imidazole derivatives that contain potentially labile groupings attached to the N atom. 7. Synthesis of 1-substituted 2-aminobenzimidazoles by ammonolysis of 1-R-3-methoxybenzimidazolium salts
  作者：M. M. Medvedeva、A. F. Pozharskii

  DOI：10.1007/bf00506589

  日期：1982.8