4-((mesityloxy)methyl)-2,6-dimethylphenol | 77508-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((mesityloxy)methyl)-2,6-dimethylphenol
• 英文别名: (3,5-Dimethyl-4-hydroxy-benzyl)-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-ether；2,6-Dimethyl-4-[(2,4,6-trimethylphenoxy)methyl]phenol
• CAS: 77508-63-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: YSUKAVXKVFXUEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((mesityloxy)methyl)-2,6-dimethylphenol 在 盐酸 作用下， 生成 4,3'-Dihydroxy-3,5,2',4',6'-pentamethyl-diphenylmethan
  参考文献：
  名称：

  Magnusson,R., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1964, vol. 18, p. 759 - 768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲酚 在 potassium nitrososulfonate 、 sodium acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-((mesityloxy)methyl)-2,6-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Magnusson,R., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1964, vol. 18, p. 759 - 768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Activating a Peroxo Ligand for C−O Bond Formation
  作者：M. Pilar del Río、Paula Abril、José A. López、Mariona Sodupe、Agustí Lledós、Miguel A. Ciriano、Cristina Tejel

  DOI：10.1002/anie.201808840

  日期：2019.3.4

  5‐cyclooctadiene) from reactions with oxygen, and then the activation of the peroxide ligand for O−O bond cleavage and C−O bond formation by transfer of a hydrogen atom through proton transfer/electron transfer reactions to give 2‐iradaoxetane complexes and water. 2,4,6‐Trimethylphenol, 1,4‐hydroquinone, and 1,4‐cyclohexadiene were used as hydrogen atom donors. These reactions can be key steps in the

  在金属的配位领域中有效地形成C-O键的双氧活化是化学领域的一项长期挑战，因为复杂的，有时为人所知的机械全景图会减缓用于氧化反应的催化剂的设计。在这种情况下，烯烃-过氧化物配合物可能是研究此类反应的有价值的模型。在这里，我们展示了从与氧气的反应中分离出稀有的“ Ir（cod）（过氧化物）”络合物（cod = 1,5-环辛二烯），然后活化过氧化物配体以进行O-O键断裂和C-O通过质子转移/电子转移反应转移氢原子形成键，生成2-iradaoxetane配合物和水。2,4,6-三甲基苯酚，1,4-对苯二酚和1,4-环己二烯用作氢原子供体。
• Magnusson,R., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1964, vol. 18, p. 759 - 768
  作者：Magnusson,R.

  DOI：——

  日期：——