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3-ethyl-4-trifluoromethylpyrrole
3-ethyl-4-trifluoromethylpyrrole | 119982-26-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-4-trifluoromethylpyrrole
英文别名
3-Ethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole
CAS
119982-26-2
化学式
C
7
H
8
F
3
N
mdl
——
分子量
163.142
InChiKey
CABYQZKQVPWHMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
15.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-acetyl-4-trifluoromethylpyrrole
120001-19-6
C
7
H
6
F
3
NO
177.126
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-ethyl-2-hydroxymethyl-4-trifluoromethylpyrrole
119982-30-8
C
8
H
10
F
3
NO
193.169
反应信息
作为反应物:
描述:
3-ethyl-4-trifluoromethylpyrrole
在 sodium tetrahydroborate 、
氢溴酸
、
三氯氧磷
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 48.25h, 生成
1,3,5,7-Tetrakis(trifluoromethyl)-2,4,6,8-tetraethylporphyrin
参考文献:
名称:
全氟烷基卟啉的简便合成。缺电子卟啉 II
摘要:
β-全氟烷基-α,β-不饱和酮与对甲苯磺酰基甲基异氰化物以中等产率反应制备了多种β-全氟烷基吡咯。四(全氟烷基)卟啉很容易通过 2-羟甲基-3-乙基-4-全氟烷基吡咯在酸性介质中的氧化环化获得。
DOI:
10.1246/cl.1988.1891
作为产物:
描述:
3-acetyl-4-trifluoromethylpyrrole
在 sodium tetrahydroborate 、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到3-ethyl-4-trifluoromethylpyrrole
参考文献:
名称:
Electron Deficient Porphyrins III. Facile Syntheses of Perfluoroalkylporphyrins Including Water Soluble Porphyrin
摘要:
通过 β-全氟烷基 α、β-不饱和羰基化合物与对甲苯磺酰基甲基异氰酸酯的反应,制备了多种 3-全氟烷基吡咯,收率适中。在酸性介质中,通过 3-烷基-2-羟甲基-4-全氟烷基吡咯的氧化环化反应,很容易得到四(全氟烷基)卟啉,包括水溶性的 3,8,13,18-四(对羧基苄基)-2,7,12,17-四(三氟甲基)卟啉。其内氮的单质子化 pKa 值小于 1,而 Copro-I 的 pKa 值为 7.2。3,8,13,18-四(对甲氧基羧基苄基)-2,7,12,17-四(三氟甲基)卟啉的还原电位向较低的负值移动了 580 mV。
DOI:
10.1246/bcsj.70.937
点击查看最新优质反应信息
文献信息
AOYAGI, KATSUHIRO;TOI, HIROO;AOYAMA, YASUHIRO;OGOSHI, HISANOBU, CHEM. LETT.,(1988) N1, C. 1891-1894
作者:
AOYAGI, KATSUHIRO、TOI, HIROO、AOYAMA, YASUHIRO、OGOSHI, HISANOBU
DOI:
——
日期:
——
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