N-aminocarbonylmethyl-2,6-dimethylaniline | 55883-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-aminocarbonylmethyl-2,6-dimethylaniline
• 英文别名: 2,6-dimethylanilino acetic acid amide；2-(2,6-dimethylanilino)acetamide
• CAS: 55883-03-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD16301868
• 分子量: 178.234
• InChiKey: IJKQAWVDPPAURV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟-2-丙酮单水合物 、 N-aminocarbonylmethyl-2,6-dimethylaniline 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(aminocarbonylmethyl)-2,6-dimethyl-4-(hexafluoro-2-hydroxy-2-propyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-4-(polyfluoro-2-hydroxy-2-propyl)anilines and compounds

  摘要：

  通过将N-取代苯胺与多氟乙酮反应制备出N-取代-4-(多氟-2-羟基-2-丙基)苯胺及相关化合物，这些化合物可作为降压药。

  公开号：

  US04267193A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethylanilinoacetic acid methyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-aminocarbonylmethyl-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Phenylaminoacetamides for regulating plant growth

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别代表甲基或乙基，或者R.sub.1代表氯或甲氧基，R.sub.2代表甲基，而R.sub.3和R.sub.4分别代表氢、甲基或乙基。

  公开号：

  US04008066A1

文献信息

• N-Substituted-4-(polyfluoro-2-hydroxy-2-propyl)anilines and compounds
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04322434A1

  公开（公告）日：1982-03-30

  N-substituted-4-(polyfluoro-2-hydroxy-2-propyl)anilines and compounds related thereto, useful as antihypertensive agents, are prepared by reaction of an N-substituted aniline with a polyfluoroacetone.

  N-取代-4-(聚氟-2-羟基-2-丙基)苯胺及其相关化合物，可作为降压药物使用，是通过将N-取代苯胺与聚氟丙酮反应制备而成的。
• NEUSTADT, B. R.;GOLD, E. H.
  作者：NEUSTADT, B. R.、GOLD, E. H.

  DOI：——

  日期：——
• US4008066A
  申请人：——

  公开号：US4008066A

  公开（公告）日：1977-02-15
• US4205168A
  申请人：——

  公开号：US4205168A

  公开（公告）日：1980-05-27
• US4267193A
  申请人：——

  公开号：US4267193A

  公开（公告）日：1981-05-12