[2,6-bis[(Z)-2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethenyl]-3,5-dimethylphenyl]-(3,5-dimethylphenyl)diazene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [2,6-bis[(Z)-2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethenyl]-3,5-dimethylphenyl]-(3,5-dimethylphenyl)diazene
• 化学式: C₄₆H₄₂N₂O₂
• 分子量: 654.852
• InChiKey: HXECOXYHKBCOEE-WZBCLHGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-苯基乙炔苯 、 1,2-bis(3,5-dimethylphenyl)diazene 在 CoH3(PPh3)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、 [2,6-bis[(Z)-2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethenyl]-3,5-dimethylphenyl]-(3,5-dimethylphenyl)diazene 、 、
  参考文献：
  名称：

  重氮化合物XLI 1的过渡金属络合物：钴催化的内炔烃加成到1,2-二芳基重氮化合物中：形成2,3-二氢辛啉，单和二甲苯基偶氮苯

  摘要：

  偶氮苯与内部炔烃之间的CoH 3（PPh 3）3催化的加成反应生成2-苯乙烯基偶氮苯和异构体2,3-二氢辛啉，它们是铑在同一底物上铑催化形成N-苯胺基吲哚的中间体。通过单晶X射线结构分析解析了六个加合物的结构。在这两个反应中，将炔烃插入M–H键和1,2-二氮苯的正金属化是催化循环的关键步骤。当如3，5-二氯-和3，5-二氟偶氮苯中只有二氮烯的一个苯环被取代时，该环选择性地是邻位的-在钴的情况下被金属化，而在铑催化中只有未取代的环或两个环都受到攻击。该差异使得能够通过分离2-苯乙烯基-3，5-二氟偶氮苯并随后酸催化重排成吲哚衍生物而对相应的N-苯胺吲哚进行两步区域选择性钴催化的合成。用4-甲氧基甲苯磺酸获得的结果表明，插入Co-H键中会产生区域异构体，其比例取决于三键极化的符号。据推测，插入时最初会提供一个顺式-烯基配体，该配体会进行有效的顺式-反式异构化，除非十氟甲苯磺酸是炔烃。在这种情况

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00404-5