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tert-butyl 8-chloro-1-(3-methyl-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-carboxylate | 1226807-77-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 8-chloro-1-(3-methyl-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-carboxylate
英文别名
(RS)-tert-butyl 8-chloro-1-(3-methyl-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-carboxylate;tert-butyl 8-chloro-1-(1-methylspiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-yl)-4,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate
tert-butyl 8-chloro-1-(3-methyl-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-carboxylate化学式
CAS
1226807-77-7
化学式
C28H32ClN5O3
mdl
——
分子量
522.047
InChiKey
CAZOZAQUEXXXDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    72.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-3H-spiro[[2]benzofuran-1,4'-piperidine]1-bromo-8-chloro-4H,6H-2,3,5,10b-tetraazabenzo[e]azulene-5-carboxylic acid tert-butyl ester 反应 3.0h, 以36%的产率得到tert-butyl 8-chloro-1-(3-methyl-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    SPIRO-5,6-DIHYDRO-4H-2,3,5,10B-TETRAAZA-BENZO[E]AZULENES
    摘要:
    本发明涉及螺环二氢四氮杂苯并吖唑烯,即式I的螺-5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂苯并[ e ]吖唑烯,其中R1、R2、R3、X、Y、Z、m和n如本文所述。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂,并且在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素分泌异常、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁症、强迫性障碍、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等病症中作用于外周和中枢方面,具有治疗用途。
    公开号:
    US20100120751A1
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文献信息

  • US8664216B2
    申请人:——
    公开号:US8664216B2
    公开(公告)日:2014-03-04
  • [EN] SPIRO-5,6-DIHYDRO-4H-2,3,5,10B-TETRAAZA-BENZO[E]AZULENES<br/>[FR] SPIRO-5,6-DIHYDRO-4H-2,3,5,10B-TÉTRAZA-BENZO[E]AZULÈNES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010054961A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The present invention is concerned with spiro-dihydrotetraazabenzoazulene derivatives, i.e. spiro-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, X, Y, Z, m and n are as described herein. The compounds according to the invention act as Via receptor modulators and are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.
  • SPIRO-5,6-DIHYDRO-4H-2,3,5,10B-TETRAAZA-BENZO[E]AZULENES
    申请人:Bissantz Caterina
    公开号:US20100120751A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The present invention is concerned with spiro-dihydrotetraazabenzoazulenes, i.e. spiro-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulenes of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, Z, m and n are as described herein. The compounds according to the invention act as V1a receptor modulators and are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.
    本发明涉及螺环二氢四氮杂苯并吖唑烯,即式I的螺-5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂苯并[ e ]吖唑烯,其中R1、R2、R3、X、Y、Z、m和n如本文所述。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂,并且在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素分泌异常、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁症、强迫性障碍、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等病症中作用于外周和中枢方面,具有治疗用途。
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