N-环己基4-氟苯磺酰胺 | 565-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-环己基4-氟苯磺酰胺
• 英文名称: N-cyclohexyl-4-fluorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-fluoro-benzenesulfonic acid cyclohexylamide；4-Fluor-benzolsulfonsaeure-cyclohexylamid；N-Cyclohexyl 4-fluorobenzenesulfonamide
• CAS: 565-40-2
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO₂S
• mdl: MFCD01213082
• 分子量: 257.329
• InChiKey: YUSOTJWNKVVYIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

SDS

N-环己基4-氟苯磺酰胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环己基4-氟苯磺酰胺 在 lithium hydroxide monohydrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-((N-cyclohexyl-4-fluorophenylsulfonamido)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONAMIDES
  [FR] NOUVEAUX SULFONAMIDES

  摘要：

  这项发明通常涉及发现含有磺胺基的化合物，这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2013052700A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯磺酰胺 、 环己甲酸 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 [4,4''-双（1,1-二甲基乙基）-2,2''-联吡啶-κN，κN]双[5-氟-2-（5-甲基-2-吡啶基-κN）苯基-κC六氟磷酸铱 、 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 iodomesitylene diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到N-环己基4-氟苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过双铜和光氧化还原催化进行脱羧 sp3 C-N 偶联

  摘要：

  在过去的三十年中，利用钯、铜或镍催化构建 sp2 碳氮 (C-N) 键的方法的开发取得了相当大的进展1,2。然而，结合烷基底物形成sp3 C-N键仍然是交叉偶联化学领域的主要挑战之一。在这里，我们证明铜催化和光氧化还原催化的协同组合可以提供一个通用平台来应对这一挑战。该交叉偶联系统使用天然丰富的烷基羧酸和市售的氮亲核试剂作为偶联伙伴。它适用于各种伯、仲和叔烷基羧酸（通过碘鎓活化），以及大量氮亲核试剂：氮杂环、酰胺、磺酰胺和苯胺可以进行 C-N 偶联，提供 N-在室温下和短时间内（五分钟到一小时），烷基产品的效率从良好到优异。我们证明，这种 C-N 偶联方案使用含有多个胺基的底物进行高区域选择性，并且还可以应用于复杂的药物分子，从而能够快速构建分子复杂性和生物活性药物的后期功能化。铜催化和光氧化还原催化的结合在快速、室温偶联方案中形成 sp3 C-N 键，具有高效率和区域选择性以及广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1038/s41586-018-0234-8

文献信息

• Phosphine/Photoredox Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroamination of Olefins with Primary Sulfonamides via α-Scission from Phosphoranyl Radicals
  作者：Alex J. Chinn、Kassandra Sedillo、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.1c09484

  日期：2021.11.3

  well-explored β-scission chemistry of phosphoranyl radicals, this strategy is applicable to activation of N-based nucleophiles and is catalytic in phosphine. We highlight application of this activation strategy to an intermolecular anti-Markovnikov hydroamination of unactivated olefins with primary sulfonamides. A range of structurally diverse secondary sulfonamides can be prepared in good to excellent yields

  从普通原料化学品中获取自由基的新策略具有广泛影响合成化学的潜力。我们报告了一种双膦和光氧化还原催化系统，该系统能够从伯磺酰胺中直接形成磺胺基自由基。机理研究支持 N 中心自由基是通过磷酰基自由基中间体的 P-N 键的 α 断裂产生的，该中间体由磺酰胺亲核加成到膦自由基阳离子形成。与最近充分探索的磷酰基自由基的 β- 断裂化学相比，该策略适用于 N 基亲核试剂的活化，并且在膦中具有催化作用。我们重点介绍了这种活化策略在未活化烯烃与伯磺酰胺的分子间抗马尔科夫尼科夫加氢胺化中的应用。
• Sulfonamide Synthesis through Electrochemical Oxidative Coupling of Amines and Thiols
  作者：Gabriele Laudadio、Efstathios Barmpoutsis、Christiane Schotten、Lisa Struik、Sebastian Govaerts、Duncan L. Browne、Timothy Noël

  DOI：10.1021/jacs.9b02266

  日期：2019.4.10

  continuous development of novel and efficient synthetic methods to access these functional groups. Herein, we report an environmentally benign electrochemical method which enables the oxidative coupling between thiols and amines, two readily available and inexpensive commodity chemicals. The transformation is completely driven by electricity, does not require any sacrificial reagent or additional catalysts

  磺酰胺是药物和农用化学品中的关键基序，推动了对获取这些官能团的新型有效合成方法的不断开发。在此，我们报告了一种环境友好的电化学方法，该方法可以实现硫醇和胺之间的氧化偶联，这两种容易获得且价格低廉的商品化学品。转化完全由电力驱动，不需要任何牺牲试剂或额外的催化剂，只需5分钟即可完成。氢气在对电极处作为良性副产物形成。由于反应条件温和，该反应显示出广泛的底物范围和官能团兼容性。
• Novel Sulfonamides
  申请人：The Brigham and Women's Hospital, Inc.

  公开号：US20140243374A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention relates generally to the discovery of sulfonamide-containing compounds that are inhibitors of γ-secretase.

  这项发明通常涉及发现含有磺酰胺的化合物，这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂。
• Indium Promotes Direct Sulfonamidation of Unactivated Alcohols
  作者：Yaoyao Ban、Yuhan Liu、Shuwei Zhang、Xiaodong Jia、Pan Gao、Yu Yuan

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00311

  日期：——

  An improved protocol has been developed for the direct sulfonamidation of unactivated alkyl alcohols using In(OTf)3 as a Lewis acid catalyst. Although the established methods using Lewis or Brønsted acids have been well-studied for the direct functionalization of alcohols, their substrate scope mainly focuses on the π-activated alcohols. In this reaction, unactivated aliphatic alcohols were evaluated

  开发了一种改进的方案，用于使用 In(OTf) 3作为路易斯酸催化剂对未活化的烷基醇进行直接磺酰胺化。尽管使用路易斯酸或布朗斯台德酸的既定方法已针对醇的直接官能化进行了深入研究，但其底物范围主要集中在 π 活化醇上。在此反应中，对未活化的脂肪醇进行了评估，并以良好至优异的收率提供了所需的磺酰胺产物。
• Nodzu et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1955, vol. 76, p. 775,777
  作者：Nodzu et al.

  DOI：——

  日期：——