12c-anilino-6a-hydroxy-1-phenyl-(6ar,12at)-6a,7,12,12a-tetrahydro-naphthaceno[1,12-bc]furan-6-one | 32906-62-0

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

12c-anilino-6a-hydroxy-1-phenyl-(6ar,12at)-6a,7,12,12a-tetrahydro-naphthaceno[1,12-bc]furan-6-one

英文别名

——

12<i>c</i>-anilino-6a-hydroxy-1-phenyl-(6a<i>r</i>,12a<i>t</i>)-6a,7,12,12a-tetrahydro-naphthaceno[1,12-<i>bc</i>]furan-6-one化学式

CAS

32906-62-0

化学式

C₃₁H₂₃NO₃

mdl

——

分子量

457.529

InChiKey

NOYVBPRENGJEDE-WUNLWTINSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为反应物：

描述：

12c-anilino-6a-hydroxy-1-phenyl-(6ar,12at)-6a,7,12,12a-tetrahydro-naphthaceno[1,12-bc]furan-6-one 、乙酰氯以吡啶、乙醚为溶剂，生成

参考文献：

名称：

四环素的合成实验。第四部分通过1,3-偶极加成形成环B

摘要：

模型化合物4-（2-甲酰基苄基）-2-苯基萘并[1,8- bc ]呋喃-5-酮（I; R = CHO）已转化为相应的N-苯基-6aβ，12β-环氧亚氨基萘基[1]通过用N-苯基羟胺处理，得到12，bc ]呋喃-6-一（II； R ＝ H）。将该中间体转化为6β-乙酰氧基-12β-苯胺基-6aα，7,12,12aα-四氢-1-苯基-6 H-萘基[ 1,12- bc ]呋喃（X; R 1 = OAc，R 2 = H，R 3＝ H）被描述。一种转换某些N的方法已经开发了将-芳基烷基胺转变成相应的亚胺，并详细说明了这种氧化在合成序列中的应用。最后，描述了环化方法成功地用于生产在环A中带有取代基的四环物质的成功应用。

DOI：

10.1039/j39710002184

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