O⁶-acetyl-O¹,O²;O³,O⁴-diisopropylidene-β-L-glycero-D-galacto-7,8-dideoxy-oct-7-ynopyranose | 39824-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: O⁶-acetyl-O¹,O²;O³,O⁴-diisopropylidene-β-L-glycero-D-galacto-7,8-dideoxy-oct-7-ynopyranose
• CAS: 39824-36-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₇
• 分子量: 326.346
• InChiKey: VNVDDSRWNSNTBH-XNBXPENISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O⁶-acetyl-O¹,O²;O³,O⁴-diisopropylidene-β-L-glycero-D-galacto-7,8-dideoxy-oct-7-ynopyranose 、 叠氮苯 生成 (6S)-O¹,O²;O³,O⁴-diisopropylidene-6-(1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  由炔和叠氮基前体通过1，3-偶极环加成合成糖的三唑衍生物

  摘要：

  摘要制备了在C-4上具有糖链的1,2,3-三唑和在N-1上具有糖链的其他1,2,3-三唑。3-O-乙酰基-4,5-O-异亚丙基-1-戊炔-D-苏基-3,4,5-三醇（1）与叠氮化苯缩合，然后除去取代基，得到1-苯基-4 -（D-苏-三羟丙基）-1，2，3-三唑（2），其结构通过氧化为已知的1-苯基-1，2，3-三唑的衍生物来证明。类似地制备2-的1-苄基类似物（4）。由炔糖衍生物11以相同方式获得4-C-取代的1,2,3-三唑12。通过使苯乙炔与糖叠氮化物13（伯叠氮化物），15（仲叠氮化物）和17（糖基）缩合。叠氮化物），分别得到1-取代的4-苯基-1,2,3-三唑14、16和18。4-取代的1-苯基-1,2,3-三唑和1-取代的4-苯基-1,2，此处报道的3-三唑在246 nm附近显示π→π*吸收，而4-取代的2-苯基-1,2,3-三唑（苯基三唑）在268 nm附近吸收。2的旋光色散光

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81176-3