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(2R,3S)-3,4-Dimethyl-2-phenyl-6-prop-(E)-ylidene-[1,4]oxazepane-5,7-dione | 69798-26-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3S)-3,4-Dimethyl-2-phenyl-6-prop-(E)-ylidene-[1,4]oxazepane-5,7-dione
英文别名
——
(2R,3S)-3,4-Dimethyl-2-phenyl-6-prop-(E)-ylidene-[1,4]oxazepane-5,7-dione化学式
CAS
69798-26-1
化学式
C16H19NO3
mdl
——
分子量
273.332
InChiKey
GRBYBAVSSUWHSX-QWXNSNQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    基于 (2R,3S)-3,4-Dimethyl-2-phenylperhydro-1,4-oxazep​​ine-5,7-dione 的不对称合成。高光学活性 β-取代链烷酸的合成
    摘要:
    研究了使用 (2R,3S)-6-亚烷基-3,4-二甲基-2-苯基全氢-1,4-氧氮杂-5 从醛制备高光学纯 β-取代链烷酸的通用方法,7-二酮(2) 作为关键中间体。通过在四氯化钛存在下用 (2R,3S)-3,4-二甲基-2-苯基全氢-1,4-oxazep​​ine-5,7-dione(1) 处理醛,以高产率制备了 Oxazep​​ines(2)。在氯化镍的存在下,格氏试剂与 2 的共轭加成,然后水解和脱羧,以良好的收率提供高度对映异构纯的 β-取代链烷酸。检查了向2中添加二烷基铜酸锂。发现(S)-(+)-3-苯基庚酸分别通过二丁基铜酸锂与1的(E)-和(Z)-6-亚苄基衍生物反应获得。
    DOI:
    10.1246/bcsj.51.3368
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