1L-N¹-benzyloxycarbonyl-O⁶-[2-benzyloxycarbonylamino-O⁶-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-ribo-2,3-dideoxy-hexopyranosyl]-O⁵-[O²,O⁵-bis-(4-nitro-benzoyl)-β-D-erythro-3-deoxy-pentofuranosyl]-N³,O⁴-carbonyl-2-deoxy-streptamine | 68537-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1L-N¹-benzyloxycarbonyl-O⁶-[2-benzyloxycarbonylamino-O⁶-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-ribo-2,3-dideoxy-hexopyranosyl]-O⁵-[O²,O⁵-bis-(4-nitro-benzoyl)-β-D-erythro-3-deoxy-pentofuranosyl]-N³,O⁴-carbonyl-2-deoxy-streptamine
• CAS: 68537-64-4
• 化学式: C₅₅H₅₅N₅O₂₂S
• 分子量: 1170.13
• InChiKey: GFWHBYKSGIZAGQ-XQSUUDIOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1L-N¹-benzyloxycarbonyl-O⁶-[2-benzyloxycarbonylamino-O⁶-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-ribo-2,3-dideoxy-hexopyranosyl]-O⁵-[O²,O⁵-bis-(4-nitro-benzoyl)-β-D-erythro-3-deoxy-pentofuranosyl]-N³,O⁴-carbonyl-2-deoxy-streptamine 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1D-O⁴-(6-azido-2-benzyloxycarbonylamino-α-D-ribo-2,3,6-trideoxy-hexopyranosyl)-N³-benzyloxycarbonyl-O⁵-[O²,O⁵-bis-(4-nitro-benzoyl)-β-D-erythro-3-deoxy-pentofuranosyl]-N¹,O⁶-carbonyl-2-deoxy-streptamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3',3"-dideoxybutirosin.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.31.933
• 作为产物：
  描述：

  1L-N¹-benzyloxycarbonyl-O⁶-(2-benzyloxycarbonylamino-O⁴,O⁶-cyclohexane-1,1-diyl-α-D-ribo-2,3-dideoxy-hexopyranosyl)-N³,O⁴-carbonyl-2-deoxy-streptamine 在 吡啶 、 氰化汞 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1L-N¹-benzyloxycarbonyl-O⁶-[2-benzyloxycarbonylamino-O⁶-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-ribo-2,3-dideoxy-hexopyranosyl]-O⁵-[O²,O⁵-bis-(4-nitro-benzoyl)-β-D-erythro-3-deoxy-pentofuranosyl]-N³,O⁴-carbonyl-2-deoxy-streptamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3',3"-dideoxybutirosin.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.31.933