phenyl-(2-prop-2-ynyloxy-benzylideneamino)-acetic acid methyl ester | 73160-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenyl-(2-prop-2-ynyloxy-benzylideneamino)-acetic acid methyl ester
• CAS: 73160-89-1
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: URNGLTAWQFETBM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-(2-prop-2-ynyloxy-benzylideneamino)-acetic acid methyl ester 以 xylene 为溶剂， 生成 2-phenyl-(9br)-1,2,4,9b-tetrahydro-chromeno[4,3-b]pyrrole-2t-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  XYZH体系的分子内热环加成反应与非活化烯烃

  摘要：

  苯基甘氨酸的芳亚胺和芳基hydr的热分子内环加成反应到未活化的烯烃上可能通过4π+2π环加成产生稠环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95550-9

文献信息

• INTRAMOLECULAR 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITIONS OF IMINES OF GLYCINE ESTERS BEARING AN ALKYNYL FUNCTION
  作者：Otohiko Tsuge、Kazunori Ueno、Koji Oe

  DOI：10.1246/cl.1979.1407

  日期：1979.11.5

  Imines of glycine methyl esters, o-propargyloxybenzylidene(methoxycarbonyl)methylamines, undergo an intramolecular cycloaddition via their 1,3-dipolar tautomers, azomethine ylides, to an alkynyl group. Initial cycloadducts were thermally converted to dehydrogenated compounds with concurrent migration of methoxycarbonyl group.

  甘氨酸甲酯的亚胺，o-炔丙基氧基亚苄基（甲氧基羰基）甲胺，通过其 1,3-偶极互变异构体偶氮甲碱叶立德发生分子内环加成反应，形成炔基。最初的环加合物被热转化为脱氢化合物，同时甲氧基羰基迁移。