[Co(2-methylallyl)(dimethylglyoximate)2(pyridine)] | 52641-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Co(2-methylallyl)(dimethylglyoximate)2(pyridine)]
• 英文别名: 2-methylallylbis(dimethylglyoximato)pyridinecobalt(III)
• CAS: 52641-47-1
• 化学式: C₁₇H₂₆CoN₅O₄
• 分子量: 423.418
• InChiKey: UZYIWWGFWSWOJE-DVTASQICSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co(2-methylallyl)(dimethylglyoximate)2(pyridine)] 、 二甲胺基磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到2,N,N-trimethylallylsulphonamide
  参考文献：
  名称：

  碳的均质置换：VII。由烯丙基钴肟肟合成S-烯丙基-N，N-二甲基磺酰胺类化合物，并将N，N-二甲基磺酰氯加成至末端烯烃

  摘要：

  不对称的烯丙基钴肟化合物，例如3-甲基丁-3-烯基双（二甲基乙二肟基）吡啶钴（III），与N，N-二甲基磺酰氯发生区域特异性反应，可得到高产率的重排产物S-烯丙基-N，N-二甲基磺酰胺，例如1,1 ，N，N-四甲基烯丙基磺酰胺。对称的烯丙基钴肟类似地反应，得到预期的单个烯丙基磺酰胺。丁基1,2-二烯基双（二甲基乙二酰肟基）吡啶钴（III）也与N，N-二甲基磺酰氯发生区域特异性反应，得到1，N，N-三甲基丙炔基磺酰胺。提出反应的有机产物形成步骤包括通过N，N-二甲基磺酰基在烯丙基或丙二烯基配体的γ-碳上的区域特异性攻击而使钴氧肟（II）均质置换。观察到N，N-二甲基磺酰氯在自由基条件下加成到末端烯烃上，这证明了这一点。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83474-9
• 作为产物：
  描述：

  [Co(2-methylallyl)(dimethylglyoximate)2(OH2)] 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Co(2-methylallyl)(dimethylglyoximate)2(pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  烯丙基和丙二烯基钴肟：性质和与四氰基乙烯的反应

  摘要：

  烯丙基钴氧肟的依赖温度的1 H nmr光谱显示了动态过程的特征，其中两种可能的σ-烯丙基钴氧肟配合物之间发生交换。这归因于两个过程：烯丙基二（二恶英）钴（III）配合物经历单分子反应，该反应涉及在轴向水配体丧失后形成的瞬时η-烯丙氧肟。烯丙基双（二恶英酮）吡啶钴盐（III）配合物发生双分子反应，其中S H 2'攻击钴氧肟（II）络合物（以杂质形式存在）攻击烯丙基的δ-碳并取代钴氧肟（II））的碳原子。后者的机制也可以与αlylaquabis（dioximato）cobaIt（III）配合物一起起作用。在没有形成η-烯丙基钴肟的条件下，即。在适当的轴向配体存在下，σ-烯丙基钴肟与C 2（CN）4反应，得到3,3,4,4-四氰基环戊基钴肟。反式-肉桂基双（二甲基乙二酰肟基）-咪唑钴（III）与C 2（CN ）的反应形成反-双（二甲基乙二酰肟基）咪唑-（3,3,4,4-四氰基-2-苯基环戊基）钴

  DOI：

  10.1039/dt9780001814