2,3,10,11,12-Pentamethoxy-8-oxo-5,7,8,9-tetrahydro-6H-9-aza-6a-azonia-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-a]naphthalene; bromide | 78922-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3,10,11,12-Pentamethoxy-8-oxo-5,7,8,9-tetrahydro-6H-9-aza-6a-azonia-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-a]naphthalene; bromide
• CAS: 78922-74-4
• 化学式: Br*C₂₂H₂₅N₂O₆
• 分子量: 493.354
• InChiKey: NEUOOFPWLSIPCJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,10,11,12-Pentamethoxy-8-oxo-5,7,8,9-tetrahydro-6H-9-aza-6a-azonia-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-a]naphthalene; bromide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3,10,11,12-Pentamethoxy-5,6,9,13b-tetrahydro-6a,9-diaza-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-8-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯二氮卓，第 7 版。关于某些苯二氮卓溴化物的极谱还原机制

  摘要：

  根据新合成的 6-oxo-5H, 7H-12,13-dimethyl-9,10-dihydroisochino-[2,1-d] 1,4)-benzodiazepinium bromide 的极谱研究数据，机理为他们的极谱减少提出了建议。后者已在受控电位下的宏观电解中得到证实。DL-7-烷基-和7-苯基-12,13-二甲氧基-5,9,10,14b-四氢异喹-[2,1-d][1,4]-苯二氮卓-7H的非对映异构体混合物的分析-6-一个。通过制备电解获得的结果表明，还原的立体化学过程是由阴极上扩散的电活性粒子的取向决定的。取代基对极谱还原的影响是通过列出 E1 / 2 对塔夫绸的依赖性来确定的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140604