Acetic acid (3S,5S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17S)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-17-((R)-1-nitrosooxy-ethyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-11-ylmethyl ester | 86699-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17S)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-17-((R)-1-nitrosooxy-ethyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-11-ylmethyl ester
• CAS: 86699-18-5
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₆
• 分子量: 463.615
• InChiKey: MFWFSVWPOCZWMJ-QSBBXPKCSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17S)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-17-((R)-1-nitrosooxy-ethyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-11-ylmethyl ester 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以0.25 g的产率得到Acetic acid (3S,5S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17S)-11-hydroxycarbamoyl-17-((R)-1-hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 11-homo-aldosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85028-x
• 作为产物：
  描述：

  11β-hydroxymethyl-tigogenine 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 亚硝酰氯 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、444.71 kPa 条件下， 反应 74.33h， 生成 Acetic acid (3S,5S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17S)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-17-((R)-1-nitrosooxy-ethyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-11-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 11-homo-aldosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85028-x