1(S)-1-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-6-deoxy-1,5-di-O-methyl-2-O-toluene-p-sulphonyl-D-xylo-hex-5-enose aldehydrol | 74948-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1(S)-1-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-6-deoxy-1,5-di-O-methyl-2-O-toluene-p-sulphonyl-D-xylo-hex-5-enose aldehydrol
• CAS: 74948-51-9
• 化学式: C₃₁H₃₂O₁₁S
• 分子量: 612.654
• InChiKey: GWXDYHHHKCESFQ-PCWGPIHSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(S)-1-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-6-deoxy-1,5-di-O-methyl-2-O-toluene-p-sulphonyl-D-xylo-hex-5-enose aldehydrol 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到1(S)-1-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-6-deoxy-1-O-methyl-2-O-toluene-p-sulphonyl-D-xylo-hexos-5-ulose aldehydrol
  参考文献：
  名称：

  6-脱氧己基-5-烯吡喃糖苷衍生物的甲氧基汞缩合反应和产物的反应

  摘要：

  摘要室温下，汞（II）在室温下将甲基3,4-二-O-苯甲酰基-6-脱氧-2-O-甲苯基-对-磺酰基-α-d-二甲苯基-己基-5-烯吡喃糖苷（5）进行甲氧基汞化。乙酸酯得到加成物（8）的直接产物，其中汞键合到环外碳原子上。8的乙酰化得到无环乙烯基醚11，由此制备了甲基酮12。另一方面，在沸腾的甲醇中用乙酸苯汞处理烯烃5，得到在异头中心具有反向立体化学的双（糖基-6-基）汞化合物13。该化合物经乙酰化后，得到化合物11的C-1差向异构体（15），以及初始烯烃5的端基异构体（14）。对化合物11和15进行甲氧基汞化，得到无环加合物16和17，这些化合物与甲基酮12一起，

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85702-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-acetoxymercuri(II)-3,4-di-O-benzoyl-6-deoxy-5-methoxy-2-O-toluene-p-sulphonyl-α-D-glucopyranoside 、 乙酰氯 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1(S)-1-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-6-deoxy-1,5-di-O-methyl-2-O-toluene-p-sulphonyl-D-xylo-hex-5-enose aldehydrol
  参考文献：
  名称：

  6-脱氧己基-5-烯吡喃糖苷衍生物的甲氧基汞缩合反应和产物的反应

  摘要：

  摘要室温下，汞（II）在室温下将甲基3,4-二-O-苯甲酰基-6-脱氧-2-O-甲苯基-对-磺酰基-α-d-二甲苯基-己基-5-烯吡喃糖苷（5）进行甲氧基汞化。乙酸酯得到加成物（8）的直接产物，其中汞键合到环外碳原子上。8的乙酰化得到无环乙烯基醚11，由此制备了甲基酮12。另一方面，在沸腾的甲醇中用乙酸苯汞处理烯烃5，得到在异头中心具有反向立体化学的双（糖基-6-基）汞化合物13。该化合物经乙酰化后，得到化合物11的C-1差向异构体（15），以及初始烯烃5的端基异构体（14）。对化合物11和15进行甲氧基汞化，得到无环加合物16和17，这些化合物与甲基酮12一起，

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85702-x