(2R,3S)-4-{2-[(2E,4E)-(R)-6-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-1-methoxy-5-methyl-hexa-2,4-dienyl]-[1,3]dithian-2-yl}-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2-methyl-butyraldehyde | 73542-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-4-{2-[(2E,4E)-(R)-6-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-1-methoxy-5-methyl-hexa-2,4-dienyl]-[1,3]dithian-2-yl}-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2-methyl-butyraldehyde
• CAS: 73542-00-4
• 化学式: C₂₉H₄₄ClNO₆S₂
• 分子量: 602.256
• InChiKey: KOIUJKXXUKGPSQ-ZMWFTGMJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-4-{2-[(2E,4E)-(R)-6-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-1-methoxy-5-methyl-hexa-2,4-dienyl]-[1,3]dithian-2-yl}-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2-methyl-butyraldehyde 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (2E,4E)-(6S,7S)-8-{2-[(2E,4E)-(R)-6-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-1-methoxy-5-methyl-hexa-2,4-dienyl]-[1,3]dithian-2-yl}-7-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-4,6-dimethyl-octa-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-N-methylmaysenine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00524a046
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-5-{2-[(2E,4E)-(R)-6-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-1-methoxy-5-methyl-hexa-2,4-dienyl]-[1,3]dithian-2-yl}-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-pentane-1,2-diol 在 lead(IV) acetate 、 potassium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到(2R,3S)-4-{2-[(2E,4E)-(R)-6-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-1-methoxy-5-methyl-hexa-2,4-dienyl]-[1,3]dithian-2-yl}-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2-methyl-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-N-methylmaysenine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00524a046