(Z)-3-Amino-4-[2-(2-{2-[2-((Z)-2-amino-3-ethoxycarbonyl-allyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-but-2-enoic acid ethyl ester | 87389-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-3-Amino-4-[2-(2-{2-[2-((Z)-2-amino-3-ethoxycarbonyl-allyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-but-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 87389-98-8
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O₉
• 分子量: 448.514
• InChiKey: XYIKHKAOPLOQNV-JTFWXBGUSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(2-{2-[2-(3-Ethoxycarbonyl-2-oxo-propoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-3-oxo-butyric acid ethyl ester 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-3-Amino-4-[2-(2-{2-[2-((Z)-2-amino-3-ethoxycarbonyl-allyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  烟酸冠醚：合成，络合和还原

  摘要：

  2，6-双（溴甲基）烟酸恶唑啉15，由乙基2,6- dimethylnicotinate制备，转化为1：1的大环恶唑啉19和22以及同分异构的大环二聚物20。由6b制备的乙基2，6-双（溴甲基）烟酸酯23，转化为相应的1：1-dibenzo-18-crown-6大环类似物24。NMR和质谱数据用于确定大环结构。氧化后，22与EtMgBr反应，得到4-取代的吡啶基大环化合物26高产。然而，在相同条件下，非-恶唑啉大环27被回收在TOTO。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91918-0