benzyl 2(R)-<5(S)-vinyl-3(S)-methyl-5-(5(S)-(methoxymethylenoxy)-6(S)-methyl-2(R)-tetrahydropyranyl)-2(S)-tetrahydrofuryl>butyl ether | 84911-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2(R)-<5(S)-vinyl-3(S)-methyl-5-(5(S)-(methoxymethylenoxy)-6(S)-methyl-2(R)-tetrahydropyranyl)-2(S)-tetrahydrofuryl>butyl ether
• CAS: 84911-87-5
• 化学式: C₂₆H₄₀O₅
• 分子量: 432.601
• InChiKey: KHIIWYRMFQILTC-CVDCDILISA-N

物化性质

• 沸点：
  503.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2(R)-<5(S)-vinyl-3(S)-methyl-5-(5(S)-(methoxymethylenoxy)-6(S)-methyl-2(R)-tetrahydropyranyl)-2(S)-tetrahydrofuryl>butyl ether 在 Ni(Ra) 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到benzyl 2(R)-<5(R)-ethyl-3(S)-methyl-5-(5(S)-(methoxymethylenoxy)-6(S)-methyl-2(R)-tetrahydropyranyl)-2(S)-tetrahydrofuryl>butyl ether
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of ionophore antibiotics. A convergent synthesis of lasalocid A (X537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a055
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2(R)-<5(R)-carbomethoxy-3(S)-methyl-5-(5,6-dihydro)-5(S)-(methoxymethylenoxy)-6(S)-methyl-2(R)-pyranyl-2(S)-tetrahydrofuryl>butyl ether 在 Ni(Ra) 正丁基锂 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 benzyl 2(R)-<5(S)-vinyl-3(S)-methyl-5-(5(S)-(methoxymethylenoxy)-6(S)-methyl-2(R)-tetrahydropyranyl)-2(S)-tetrahydrofuryl>butyl ether
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of ionophore antibiotics. A convergent synthesis of lasalocid A (X537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a055