(3bS,6R,8aS,8bS,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-6-[(1R,4R)-1-methyl-4-((1R,2R)-2-methyl-cyclopropyl)-pentyl]-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene | 99478-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3bS,6R,8aS,8bS,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-6-[(1R,4R)-1-methyl-4-((1R,2R)-2-methyl-cyclopropyl)-pentyl]-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
• CAS: 99478-02-1
• 化学式: C₃₀H₅₀O
• 分子量: 426.726
• InChiKey: BHBNHIVAKBMTDW-ZVJBOBBOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3bS,6R,8aS,8bS,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-6-[(1R,4R)-1-methyl-4-((1R,2R)-2-methyl-cyclopropyl)-pentyl]-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (8S,9S,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-[(1R,4R)-1-methyl-4-((1R,2R)-2-methyl-cyclopropyl)-pentyl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成甾醇

  摘要：

  以立体控制的方式合成了含有环丙烷的C 29海洋甾醇石油醚（1），其中涉及炔丙基醚（3）的[2,3]-威蒂希重排，生成具有所需C-的乙炔醇（4）。 24、25立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98161-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4S,5R,8R)-4-Hydroxy-8-((3bS,6R,8aS,8bS,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-5-methyl-non-6-en-2-ynoic acid isopropyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 (3bS,6R,8aS,8bS,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-6-[(1R,4R)-1-methyl-4-((1R,2R)-2-methyl-cyclopropyl)-pentyl]-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成甾醇

  摘要：

  以立体控制的方式合成了含有环丙烷的C 29海洋甾醇石油醚（1），其中涉及炔丙基醚（3）的[2,3]-威蒂希重排，生成具有所需C-的乙炔醇（4）。 24、25立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98161-9