4-[4-(5,6-Dimethyl-benzoimidazol-1-yl)-phenyl]-4-oxo-butyric acid | 97150-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-[4-(5,6-Dimethyl-benzoimidazol-1-yl)-phenyl]-4-oxo-butyric acid
• CAS: 97150-76-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: IYPAUSCNLLTHIP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(5,6-Dimethyl-benzoimidazol-1-yl)-phenyl]-4-oxo-butyric acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到6-[4-(5,6-Dimethyl-benzoimidazol-1-yl)-phenyl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  强心剂。2. 4,5-二氢-6- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -3（2H）-哒嗪酮的合成及其构效关系：一类新型的正性变力剂。

  摘要：

  合成了一系列的4,5-二氢-6- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -3（2H）-哒嗪酮和相关化合物，并评价其正性肌力活性。该系列的大多数成员产生剂量相关的心肌收缩力增加，这与心率相对较小的升高和全身动脉血压的降低有关。在1的5位上引入甲基取代基（CI-914）产生了该系列中最有效的化合物（11，CI-930）。化合物1比氨力农更有效，而化合物11比米力农更有效。1和11的正性肌力作用不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。心脏磷酸二酯酶组分III的选择性抑制代表1和11的正性肌力作用的主要成分。

  DOI：

  10.1021/jm00148a006
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(5,6-Dimethyl-benzoimidazol-1-yl)-phenyl]-4-oxo-butyric acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 4-[4-(5,6-Dimethyl-benzoimidazol-1-yl)-phenyl]-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  强心剂。2. 4,5-二氢-6- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -3（2H）-哒嗪酮的合成及其构效关系：一类新型的正性变力剂。

  摘要：

  合成了一系列的4,5-二氢-6- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -3（2H）-哒嗪酮和相关化合物，并评价其正性肌力活性。该系列的大多数成员产生剂量相关的心肌收缩力增加，这与心率相对较小的升高和全身动脉血压的降低有关。在1的5位上引入甲基取代基（CI-914）产生了该系列中最有效的化合物（11，CI-930）。化合物1比氨力农更有效，而化合物11比米力农更有效。1和11的正性肌力作用不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。心脏磷酸二酯酶组分III的选择性抑制代表1和11的正性肌力作用的主要成分。

  DOI：

  10.1021/jm00148a006