(4S,5S)-4-((2R,4R)-4-Cyclohexyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-2-yl)-5-methoxy-2,2,4-trimethyl-5-phenyl-pentanoic acid methyl ester | 121097-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (4S,5S)-4-((2R,4R)-4-Cyclohexyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-2-yl)-5-methoxy-2,2,4-trimethyl-5-phenyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 121097-30-1
• 化学式: C₂₅H₃₆O₆
• 分子量: 432.557
• InChiKey: YGZONBFTMFPYSK-VYVQKFEUSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 methyl (E)-5-[(1R)-1-cyclohexyl-2-oxo-2-trimethylsilyloxyethoxy]-2,2,4-trimethylpent-4-enoate 在 triphenylmethylium hexachloroantimonate(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4R,5S)-4-((2R,4R)-4-Cyclohexyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-2-yl)-5-methoxy-2,2,4-trimethyl-5-phenyl-pentanoic acid methyl ester 、 (4S,5S)-4-((2R,4R)-4-Cyclohexyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-2-yl)-5-methoxy-2,2,4-trimethyl-5-phenyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acyclic tertiary and quaternary carbon stereocontrol via new aldol equivalent reactions of optically active (E)-enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00194a061