(15)N^ω-hydroxy-L-arginine dihydrochloride | 133565-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (15)N^ω-hydroxy-L-arginine dihydrochloride
• CAS: 133565-54-5
• 化学式: C₆H₁₄N₄O₃*2ClH
• 分子量: 264.117
• InChiKey: XKESVGXRCDCUQS-LWJVQFCSSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N^α-tert-butyloxycarbonyl-(15)N^ω-hydroxy-L-arginine tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (15)N^ω-hydroxy-L-arginine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  15Nω-羟基-L-精氨酸的合成和ESR和15N-NMR研究阐明L-精氨酸酶法生成一氧化氮的分子机制

  摘要：

  Nω-羟基-L-精氨酸(2)采用多步合成法制备；关键步骤是将羟胺添加到受保护的氰胺 8 中。首先，通过 15N-NMR 研究证实了 N-羟基胍的存在。15Nω - 羟基 - L - 精氨酸 (2) 被巨噬细胞的 NO 合酶定量转化为 15NO。15NO通过ESR光谱鉴定。这些实验证实 15Nω - 羟基 - L - 精氨酸 (2) 是从精氨酸 (1) 生物合成 NO 的中间体，并且 N - 羟基化的 N - 原子存在于形成的 NO 中。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271208

文献信息

• Synthesis of the putative l-arginine metabolite L-NG-hydroxyarginine
  作者：Paul L. Feldman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92109-9

  日期：1991.2

  Syntheses of L-N(G)-hydroxyarginine (1), the putative biosynthetic precursor of nitric oxide, and the N-15 labelled analogs 9 and 10 using L-ornithine as the enantiopure starting material is reported.