5-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-7-desoxy-1,2-O-isopropyliden-8-O-(p-tolylsulfonyl)-β-L-glycero-D-gluco-octofuranose | 150661-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-7-desoxy-1,2-O-isopropyliden-8-O-(p-tolylsulfonyl)-β-L-glycero-D-gluco-octofuranose
• CAS: 150661-10-2
• 化学式: C₂₄H₄₀O₉SSi
• 分子量: 532.728
• InChiKey: SFFWESVLGLPVKY-ZOJFBHTKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-7-desoxy-1,2-O-isopropyliden-8-O-(p-tolylsulfonyl)-β-L-glycero-D-gluco-octofuranose 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-Azido-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-7,8-didesoxy-1,2-O-isopropyliden-3,6-di-O-(methoxymethyl)-β-L-glycero-D-gluco-octofuranose
  参考文献：
  名称：

  Grassberger, Vera; Berger, Andreas; Dax, Karl, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 379 - 390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-4-((3aR,5S,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-butyric acid ethyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-7-desoxy-1,2-O-isopropyliden-8-O-(p-tolylsulfonyl)-β-L-glycero-D-gluco-octofuranose
  参考文献：
  名称：

  Grassberger, Vera; Berger, Andreas; Dax, Karl, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 379 - 390

  摘要：

  DOI：