4,6-Dimethyl-2-[4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-ylmethylsulfanyl]-1H-thieno[3,4-d]imidazole; hydrochloride | 137543-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4,6-Dimethyl-2-[4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-ylmethylsulfanyl]-1H-thieno[3,4-d]imidazole; hydrochloride
• CAS: 137543-60-3
• 化学式: C₁₅H₁₄F₃N₃OS₂*2ClH
• 分子量: 446.345
• InChiKey: BHOVRJMMQIIKKK-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Dimethyl-2-[4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-ylmethylsulfanyl]-1H-thieno[3,4-d]imidazole; hydrochloride 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以51%的产率得到2-[4-(2,2,2-trifluoroethyloxy)-2-picolylsulfinyl]-4,6-dimethyl-1H-thieno[3,4-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基] -1H-噻吩并[3,4-d]咪唑。一类新型的胃H + / K（+）-ATPase抑制剂。

  摘要：

  合成2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基]噻吩并咪唑类化合物，并研究其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。已发现两种可能的噻吩并咪唑系列的[3,4-d]异构体在体外和体内都是有效的胃酸分泌抑制剂。结构活性关系表明，特别是在吡啶部分的4位具有额外的电子要求特性的亲脂性烷氧基，苄氧基和苯氧基取代基与未取代的噻吩并[3,4-d]咪唑结合会导致具有高活性的化合物。良好的化学稳定性。噻吩并[3,4-d]咪唑部分的各种取代方式导致较低的生物活性。选择了七氟丁氧基衍生物萨维拉唑（HOE 731，5d）进行进一步开发，目前正在临床评估中。

  DOI：

  10.1021/jm00081a004