摘要:
                                几种镧系金属的阴离子配合物
 2,6-二苯基苯酚配体的合成及其
 确定了室温单晶结构。小说中
 无水LnCl的反应
   3
  (Ln=Nd 或 Er)
 与NaOC
   6
 H
   3
 博士学位
   2
 -2,6·0.5thf
 (thf = 四氢呋喃)
 1,3,5-三叔丁基苯,300°C,络合物
 类型
 [Na{Ln(OC
   6
 H
   3
 博士学位
   2
 -2,6)
   4
 
 }] 获得。结晶
 [Na{Nd(OC
   6
 H
   3
 博士学位
   2
 -2,6)
   4
 
 }] 来自双(2-甲氧基乙基)醚(二甘醇二甲醚)或 1,2-二甲氧基乙烷
 (dme) 提供相应的溶剂化配合物
 [Na(二甘醇二甲醚)
   2
 ][Nd(OC
   6
 H
   3
 博士学位
   2
 
 -2,6)
   4
 ] 或者
 [钠(二甲醚)
   3
 ][Nd(OC
   6
 H
   3
 博士学位
   2
 
 -2,6)
   4
 ]分别,并从类似的反应
 Ln=Er
 [Na(二甘醇二甲醚)
   2
 ][呃(OC
   6
 H
   3
 博士学位
   2
 
 -2,6)
   4
 ] 被孤立。综合体
 [Na(二甘醇二甲醚)
   2
 ][Ln(OC
   6
 H
   3
 博士学位
   2
 
 -2,6)
   4
 ] (Ln = Nd 或 Er) 是同晶的。他们的
 结构揭示了新颖的离散同配体
 四(芳氧基)镧系(III)阴离子,与
 溶剂化的钠阳离子。将反应混合物退火
 的合成
 [Na{Nd(OC
   6
 H
   3
 博士学位
   2
 -2,6)
   4
 
 }]在120℃下得到单体的单晶
 双金属,其中钠离子被三个芳基氧化物包裹
 氧以及酚盐配体的三个苯环,和
 钕被高度扭曲的四面体排列包围
 芳氧基氧。还有分子内π-Ph–M
 (M = Na 或 Nd) 相互作用。