摘要:
几种镧系金属的阴离子配合物
2,6-二苯基苯酚配体的合成及其
确定了室温单晶结构。小说中
无水LnCl的反应
3
(Ln=Nd 或 Er)
与NaOC
6
H
3
博士学位
2
-2,6·0.5thf
(thf = 四氢呋喃)
1,3,5-三叔丁基苯,300°C,络合物
类型
[Na{Ln(OC
6
H
3
博士学位
2
-2,6)
4
}] 获得。结晶
[Na{Nd(OC
6
H
3
博士学位
2
-2,6)
4
}] 来自双(2-甲氧基乙基)醚(二甘醇二甲醚)或 1,2-二甲氧基乙烷
(dme) 提供相应的溶剂化配合物
[Na(二甘醇二甲醚)
2
][Nd(OC
6
H
3
博士学位
2
-2,6)
4
] 或者
[钠(二甲醚)
3
][Nd(OC
6
H
3
博士学位
2
-2,6)
4
]分别,并从类似的反应
Ln=Er
[Na(二甘醇二甲醚)
2
][呃(OC
6
H
3
博士学位
2
-2,6)
4
] 被孤立。综合体
[Na(二甘醇二甲醚)
2
][Ln(OC
6
H
3
博士学位
2
-2,6)
4
] (Ln = Nd 或 Er) 是同晶的。他们的
结构揭示了新颖的离散同配体
四(芳氧基)镧系(III)阴离子,与
溶剂化的钠阳离子。将反应混合物退火
的合成
[Na{Nd(OC
6
H
3
博士学位
2
-2,6)
4
}]在120℃下得到单体的单晶
双金属,其中钠离子被三个芳基氧化物包裹
氧以及酚盐配体的三个苯环,和
钕被高度扭曲的四面体排列包围
芳氧基氧。还有分子内π-Ph–M
(M = Na 或 Nd) 相互作用。