5-{2-(5-imidazolylvaleryloxy)-6-(pivaloyloxy)phenyl}-10,15,20-tris{2,6-bis(pivaloyloxy)phenyl}porphyrinatoiron(II) | 151602-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-{2-(5-imidazolylvaleryloxy)-6-(pivaloyloxy)phenyl}-10,15,20-tris{2,6-bis(pivaloyloxy)phenyl}porphyrinatoiron(II)
• CAS: 151602-81-2
• 化学式: C₈₇H₉₄FeN₆O₁₆
• 分子量: 1535.58
• InChiKey: MHYRLMBCJLFXRP-TWNXQOLMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{2-(5-imidazolylvaleryloxy)-6-(pivaloyloxy)phenyl}-10,15,20-tris{2,6-bis(pivaloyloxy)phenyl}porphyrinatoiron(II) 、 氧气 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  共氧键合轴向咪唑结合双氧与邻位取代的四苯基-和四萘基-卟啉铁（II）衍生物的共振拉曼研究

  摘要：

  已经记录了457.9 nm激光激发的共振拉曼光谱，分析了邻位取代的四苯基和四萘基卟啉铁（II）衍生物与共价连接的近端咪唑的脱氧和氧配合物。分子内咪唑协调给出高自旋铁（II）状态的脱氧形式这些配合物，其由指示ν的外观揭示8个卟啉环的带在367-375厘米-1。在201–223 cm –1处直接检测到了它们的Fe–N（咪唑）拉伸模式，并就Fe–N（咪唑）键强度和咪唑配位的几何形状进行了讨论。因此，对于双侧受阻衍生物，建议将咪唑环平面从Fe–N（咪唑）载体上显着倾斜。的双加氧是由卟啉骨架带（ν的升档监测4）。相对于通常在568–573 cm –1范围内观察到的氧合血蛋白和其他双氧合卟啉铁（II）络合物，双侧负电荷卟啉的双氧加合物显示出较高的铁-双氧拉伸频率（579和580 cm –1）。。这些高频被认为反映了由狭窄的酯连接腔引起的Fe–O–O角的减小。对于5,10,15,20-四（邻-新戊酰胺基

  DOI：

  10.1039/a802925c
• 作为产物：
  描述：

  [5-[2-(5-imidazol-1-ylvaleryloxy)-6-(pivaloyloxy)phenyl]-10,15,20-tris[2,6-bis(pivaloyloxy)phenyl]porphyrinato]iron(III) bromide 在 sodium dithionite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-{2-(5-imidazolylvaleryloxy)-6-(pivaloyloxy)phenyl}-10,15,20-tris{2,6-bis(pivaloyloxy)phenyl}porphyrinatoiron(II)
  参考文献：
  名称：

  共氧键合轴向咪唑结合双氧与邻位取代的四苯基-和四萘基-卟啉铁（II）衍生物的共振拉曼研究

  摘要：

  已经记录了457.9 nm激光激发的共振拉曼光谱，分析了邻位取代的四苯基和四萘基卟啉铁（II）衍生物与共价连接的近端咪唑的脱氧和氧配合物。分子内咪唑协调给出高自旋铁（II）状态的脱氧形式这些配合物，其由指示ν的外观揭示8个卟啉环的带在367-375厘米-1。在201–223 cm –1处直接检测到了它们的Fe–N（咪唑）拉伸模式，并就Fe–N（咪唑）键强度和咪唑配位的几何形状进行了讨论。因此，对于双侧受阻衍生物，建议将咪唑环平面从Fe–N（咪唑）载体上显着倾斜。的双加氧是由卟啉骨架带（ν的升档监测4）。相对于通常在568–573 cm –1范围内观察到的氧合血蛋白和其他双氧合卟啉铁（II）络合物，双侧负电荷卟啉的双氧加合物显示出较高的铁-双氧拉伸频率（579和580 cm –1）。。这些高频被认为反映了由狭窄的酯连接腔引起的Fe–O–O角的减小。对于5,10,15,20-四（邻-新戊酰胺基

  DOI：

  10.1039/a802925c

文献信息

• Tsuchida, Eishun; Komatsu, Teruyuki; Arai, Kenji, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Tsuchida, Eishun、Komatsu, Teruyuki、Arai, Kenji、Nishide, Hiroyuki

  DOI：——

  日期：——