(3R,4R)-3,4-dimethoxy-1-hexanol | 55933-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4R)-3,4-dimethoxy-1-hexanol
• 英文别名: (3R,4R)-dimethoxy-1-hexanol；(3R,4R)-3,4-dimethoxy-hexan-1-ol
• CAS: 55933-48-7
• 化学式: C₈H₁₈O₃
• 分子量: 162.229
• InChiKey: LEIMPQMEIGVPKS-HTQZYQBOSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3R,4R)-3,4-dimethoxy-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  均烯丙基醇衍生物的高度对映选择性和区域选择性催化二羟基化反应

  摘要：

  如先前提出的过渡态模型所预测的，由于芳基醚部分的有利影响，各种均烯丙基醇的对甲氧基苯基醚的催化二羟基化以优异的对映选择性进行，并且在二烯烃的情况下具有区域选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00570-3

文献信息

• Synthesis of exo-brevicomin, the pheromone of western pine beetle, to obtain optically active forms of known absolute configuration
  作者：K. Mori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97411-3

  日期：1974.1

  (1R:7R)-(+)-exo-Brevicomin 1 and its antipode 1′ were synthesized from (2S:3S)-D-(−)-tartaric acid 2 and its antipode, respectively. This establishes the absolute configurations of both enantiomers of exo-brevicomin and afforded key materials to clarify the relationship between pheromone activity and chirality.

  （1 R：7 R）-（+）-外-Brevicomin 1及其对映体1 '分别由（2 S：3 S）-D-（-）-酒石酸2及其对映体合成。这建立了exo- brevicomin两种对映体的绝对构型，并提供了关键材料来阐明信息素活性与手性之间的关系。