(3aS,6aS,7S,8S,10R,11S,11aS,11bS)-8-Allyl-7,11-bis-benzyloxy-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,9,9-tetramethyl-6-methylene-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalen-8-ol | 190776-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,6aS,7S,8S,10R,11S,11aS,11bS)-8-Allyl-7,11-bis-benzyloxy-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,9,9-tetramethyl-6-methylene-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalen-8-ol
• CAS: 190776-32-0
• 化学式: C₄₁H₆₀O₆Si
• 分子量: 677.009
• InChiKey: OETDXYXNZFCQQF-VOGZDBAKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6aS,7S,8S,10R,11S,11aS,11bS)-8-Allyl-7,11-bis-benzyloxy-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,9,9-tetramethyl-6-methylene-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalen-8-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(3aS,6aS,7S,8S,10R,11R,11aS,11bS)-8-Allyl-7,11-bis-benzyloxy-2,2,9,9-tetramethyl-6-methylene-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalene-8,10-diol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内羟醛和频哪醇偶联反应从光学活性 8 元环化合物不对称合成 8-去甲基紫杉醇的 ABC 环系

  摘要：

  通过分子内醛醇和分子内频哪醇偶联反应，通过连续构建 BC 和 ABC 环系统，从 8 元环化合物 3 有效合成具有光学活性的新型紫杉醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.419
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三丁基锡 、 (3aS,6aS,7S,10R,11S,11aS,11bS)-7,11-Bis-benzyloxy-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,9,9-tetramethyl-6-methylene-decahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalen-8-one 在 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(3aS,6aS,7S,8S,10R,11S,11aS,11bS)-8-Allyl-7,11-bis-benzyloxy-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,9,9-tetramethyl-6-methylene-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内羟醛和频哪醇偶联反应从光学活性 8 元环化合物不对称合成 8-去甲基紫杉醇的 ABC 环系

  摘要：

  通过分子内醛醇和分子内频哪醇偶联反应，通过连续构建 BC 和 ABC 环系统，从 8 元环化合物 3 有效合成具有光学活性的新型紫杉醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.419