摘要:
双核钽四氢化络合物(RPH [NPN] Ta)的2(μ-H)4(RPH [NPN] =(PhNSiMe 2 CH 2)2 PR; R = PH,CY)促进分子氮的非对称激活形式(RPH [NPN] Ta)的2(μ-η 1:η 2 -N 2)(μ-H)2。已提出配位不饱和二核二氢化物(RPh [NPN] Ta)2(μ-H)2作为反应性中间体,钽-钽双键存储四个还原N 2的电子。低温下用过量的PMe 3捕集(CyPh [NPN] Ta)2(μ-H)2的努力促进了绿色产物的形成,建议是(CyPh [NPN] Ta(PMe 3))2(μ- H)2。尝试分离该产物促进了辅助配体N-Ph环的正金属化,形成了1当量的PMe 3与(PhPh [NPN] Ta)2(μ-H)4的加成,立即产生了类似的正金属化衍生物,