(+/-)-trans-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthoic acid | 17532-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (+/-)-trans-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthoic acid
• 英文别名: (+/-)-trans-2-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthoesaeure
• CAS: 17532-82-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: UMLCFGKXZQRFMT-JKSUJKDBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 trans-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Disubstituted Naphthalenes and Tetrahydronaphthalenes from Dihydronaphthalenes Obtained by Conjugate Addition of Organolithium Reagents to 2,6-Bis(tert-butyl)-4-methoxyphenyl Naphthalenecarboxylates.

  摘要：

  开发了一种将2, 6-双(叔丁基)-4-甲氧基苯基二氢萘甲酸酯转化为取代萘和四氢萘的方法。用2, 3-二氯-5, 6-二氰基-1, 4-苯醌对取代的二氢萘甲酸酯进行芳构化，然后用硝酸高铈铵（CAN）处理，得到相应的取代萘甲酸酯。或者，氢解和随后的 CAN 处理提供了一种以良好产率生产四氢萘甲醇的方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1318
• 作为产物：
  描述：

  trans-2,6-bis(tert-butyl)-4-methoxyphenyl 2-phenyl-1,2-dihydro-1-naphthalenecarboxylate 在 palladium on activated charcoal ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-trans-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Disubstituted Naphthalenes and Tetrahydronaphthalenes from Dihydronaphthalenes Obtained by Conjugate Addition of Organolithium Reagents to 2,6-Bis(tert-butyl)-4-methoxyphenyl Naphthalenecarboxylates.

  摘要：

  开发了一种将2, 6-双(叔丁基)-4-甲氧基苯基二氢萘甲酸酯转化为取代萘和四氢萘的方法。用2, 3-二氯-5, 6-二氰基-1, 4-苯醌对取代的二氢萘甲酸酯进行芳构化，然后用硝酸高铈铵（CAN）处理，得到相应的取代萘甲酸酯。或者，氢解和随后的 CAN 处理提供了一种以良好产率生产四氢萘甲醇的方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1318

文献信息

• Five- vs. Six-membered Ring Formation in Acid-catalyzed Cyclizations. II. 3,4-Diphenylvaleric Acid and 2,3-Diphenylglutaric Acid^1,2
  作者：Daniel Lednicer、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/ja01556a050

  日期：1958.12
• A new synthesis of chrysene
  作者：A. D. Jarrett、J. D. Loudon

  DOI：10.1039/jr9550004052

  日期：——