N-Allyl-N-{2-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxymethyl]-phenyl}-4-methyl-benzenesulfonamide | 319918-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Allyl-N-{2-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxymethyl]-phenyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 319918-08-6
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₈S
• 分子量: 519.616
• InChiKey: VHCFYJUFTLSZNP-NHTNDUFYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Allyl-N-{2-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxymethyl]-phenyl}-4-methyl-benzenesulfonamide 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-Allyl-N-[2-((3aR,5S,6S,6aR)-5-formyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxymethyl)-phenyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-和O-烯丙基碳水化合物衍生物的分子内一氧化氮环加成反应合成手性10、11和12元氮和氧杂环

  摘要：

  通过束缚的N-和O-烯丙基碳水化合物衍生物的分子内腈氧化物环加成，以高度区域选择性和立体选择性的方式制备了与异恶唑啉环稠合的手性10至12元氮和氧杂环。在连接到带有腈氧化物的碳水化合物支架上的杂原子和烯丙基之间使用包含1,2-二取代芳族环的–Y–Ar-CH 2系链有助于形成中等大小的环。在O-系烯丙基碳水化合物衍生物的情况下，环加成反应提供桥联的异恶唑啉，而当使用N（Ts）-系烯丙基衍生物时，产生稠合的异恶唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00844-9
• 作为产物：
  描述：

  2-N-allyl(p-toluenesulphonyl)amino benzyl bromide 在 四丁基溴化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-Allyl-N-{2-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxymethyl]-phenyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-和O-烯丙基碳水化合物衍生物的分子内一氧化氮环加成反应合成手性10、11和12元氮和氧杂环

  摘要：

  通过束缚的N-和O-烯丙基碳水化合物衍生物的分子内腈氧化物环加成，以高度区域选择性和立体选择性的方式制备了与异恶唑啉环稠合的手性10至12元氮和氧杂环。在连接到带有腈氧化物的碳水化合物支架上的杂原子和烯丙基之间使用包含1,2-二取代芳族环的–Y–Ar-CH 2系链有助于形成中等大小的环。在O-系烯丙基碳水化合物衍生物的情况下，环加成反应提供桥联的异恶唑啉，而当使用N（Ts）-系烯丙基衍生物时，产生稠合的异恶唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00844-9