(1R,2R,6S,7R,9R)-9-Bromomethyl-4,4-dimethyl-8-(toluene-4-sulfonyl)-3,5-dioxa-8-aza-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undecane | 226959-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,6S,7R,9R)-9-Bromomethyl-4,4-dimethyl-8-(toluene-4-sulfonyl)-3,5-dioxa-8-aza-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undecane
• CAS: 226959-24-6
• 化学式: C₁₈H₂₄BrNO₄S
• 分子量: 430.363
• InChiKey: XHFLAMHYURBYQL-UUAJXVIYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7R,9R)-9-Bromomethyl-4,4-dimethyl-8-(toluene-4-sulfonyl)-3,5-dioxa-8-aza-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undecane 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.53h， 以85%的产率得到N-((3aS,4R,7R,7aR)-2,2-Dimethyl-7-vinyl-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of chiral cyclopentyl- and cyclohexyl-amines

  摘要：

  通过涉及 2-氮杂双环-[2.2.1] 或 -[2.2.2] 结构开环的新反应，开发了一种多官能化手性环戊基胺和环己基胺的新路线，高产率。

  DOI：

  10.1039/a901073d
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7R,9R)-4,4-Dimethyl-3,5-dioxa-8-aza-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undecane-9-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1R,2R,6S,7R,9R)-9-Bromomethyl-4,4-dimethyl-8-(toluene-4-sulfonyl)-3,5-dioxa-8-aza-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undecane
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of chiral cyclopentyl- and cyclohexyl-amines

  摘要：

  通过涉及 2-氮杂双环-[2.2.1] 或 -[2.2.2] 结构开环的新反应，开发了一种多官能化手性环戊基胺和环己基胺的新路线，高产率。

  DOI：

  10.1039/a901073d