3,5-di-O-benzoyl-1,2-di-O-isopropylidene-4C-triethylsilylethynyl-β-L-arabino-pentofuranose | 374898-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-O-benzoyl-1,2-di-O-isopropylidene-4C-triethylsilylethynyl-β-L-arabino-pentofuranose
• CAS: 374898-21-2
• 化学式: C₃₀H₃₆O₇Si
• 分子量: 536.697
• InChiKey: RTONRBJPSICTFS-GIMWIYDJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-O-benzoyl-1,2-di-O-isopropylidene-4C-triethylsilylethynyl-β-L-arabino-pentofuranose 、 原甲酸三甲酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the L-Enantiomer of 4'-C-Ethynyl-2'-deoxycytidine

  摘要：

  合成了 4'-C- 乙炔基-2'-脱氧胞苷的 L-对映体（2），但在 100 μM 以下对 HIV-1 没有显示出任何活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.65.1879
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6R,6aR)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.34h， 生成 3,5-di-O-benzoyl-1,2-di-O-isopropylidene-4C-triethylsilylethynyl-β-L-arabino-pentofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the L-Enantiomer of 4'-C-Ethynyl-2'-deoxycytidine

  摘要：

  合成了 4'-C- 乙炔基-2'-脱氧胞苷的 L-对映体（2），但在 100 μM 以下对 HIV-1 没有显示出任何活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.65.1879