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[(tBu2Me2eda)Cu(MeCN)]OTf
[(tBu2Me2eda)Cu(MeCN)]OTf | 308278-03-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(tBu2Me2eda)Cu(MeCN)]OTf
英文别名
[(N,N'-di-tert-butyl-N,N'-dimethylethylenediamine)Cu(acetonitrile)]OTf
CAS
308278-03-7
化学式
CF
3
O
3
S*C
14
H
31
CuN
3
mdl
——
分子量
454.037
InChiKey
KDDXNZMZTZPKDJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
[(tBu2Me2eda)Cu(MeCN)]OTf
、
氧气
以 CH
2
Cl
2
为溶剂, 生成 [[(N,N'-di-tert-butyl-N,N'-dimethyl-1,2-ethanediamine)Cu(II)]2(μ-η2:η2-peroxo)](CF3SO3)2 、 [(tBu2Me2eda)2Cu2(μ-O)2][OTf]2
参考文献:
名称:
铜/α-酮羧酸酯化学与支持过烷基化的二胺:铜(I)配合物和双铜氧中间体的反应性
摘要:
为了进一步了解铜促进的氧化反应,Cu(I)配合物LCuX(L = N,N'-二叔丁基-N,N'-二甲基乙二胺; X =苯甲酰基甲酸酯(BF)或对硝基苯甲酰基甲酸酯)合成,在溶液中通过X射线晶体学和光谱学对其进行了全面表征,以及它们与O 2的反应性在-80°C下检查。观察到了α-酮羧酸酯配体的氧化脱羧,但是只有在存在环己烯,环辛烯或乙腈的情况下才观察到很大程度。光谱和电导率数据与机械假设相一致,该机制涉及添加剂在较小程度上置换α-酮羧酸酯,然后对LCu(I)部分进行氧合生成铜-氧物种,该铜-氧物种随后诱导脱羧。为了验证这些假设,卜的反应的光谱和动力学研究4 NBF具有预制μ-η 2:η 2 -peroxodicopper(II)和/或双(μ-氧代)由L或支持亚铜(III)络合物Ñ,N,N ',N进行了'-四甲基丙烯二胺。在用于这种亚铜-氧核反应性的新的模式的图示,观察到添加α酮基羧酸的脱羧和羧酸酯桥连的μ-η的中间性2:η
DOI:
10.1021/ic100032n
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