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4-[2-(cyclohexylmethylene)hydrazino]-4-oxobutanoic acid | 1228391-81-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[2-(cyclohexylmethylene)hydrazino]-4-oxobutanoic acid
英文别名
——
4-[2-(cyclohexylmethylene)hydrazino]-4-oxobutanoic acid化学式
CAS
1228391-81-8
化学式
C11H18N2O3
mdl
——
分子量
226.276
InChiKey
QXUMAWOPVUHTES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异氰酸叔丁酯4-[2-(cyclohexylmethylene)hydrazino]-4-oxobutanoic acid异丙醇 为溶剂, 以72%的产率得到N-tert-butyl-2-cyclohexyl-2-(3,6-dioxotetrahydropyridazin-1-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    通过Ugi反应合成的Hydrazinopeptide母题:对二级结构的见解。
    摘要:
    许多Ñ α -烷基,Ñ β -acylhydrazines已经合成了通过的Ugi反应Ñ与异氰化物和三氟乙酸-acylhydrazones。三氟乙酸充当“沉默的伙伴”,并在反应的基本后处理时被除去。这些化合物已被有效地通过还原性烷基化进一步修饰以产生Ñ α,Ñ α二烷基,Ñ β -acylhydrazines。两组新颖的肼基肽基序已通过简单的“ ¹”显示1 H NMR光谱实验显示了两种不同的二级结构模式。这些观察结果通过X射线晶体学分析证实。在一个反应​​前体中结合and和羧酸基团提供了“分子内”肼基-Ugi反应的机会,这也得到了证明。 多组分反应-hydr-取代基效应-拟肽-二级结构
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219274
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 sodium hydroxide 作用下, 以720 mg的产率得到4-[2-(cyclohexylmethylene)hydrazino]-4-oxobutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    通过Ugi反应合成的Hydrazinopeptide母题:对二级结构的见解。
    摘要:
    许多Ñ α -烷基,Ñ β -acylhydrazines已经合成了通过的Ugi反应Ñ与异氰化物和三氟乙酸-acylhydrazones。三氟乙酸充当“沉默的伙伴”,并在反应的基本后处理时被除去。这些化合物已被有效地通过还原性烷基化进一步修饰以产生Ñ α,Ñ α二烷基,Ñ β -acylhydrazines。两组新颖的肼基肽基序已通过简单的“ ¹”显示1 H NMR光谱实验显示了两种不同的二级结构模式。这些观察结果通过X射线晶体学分析证实。在一个反应​​前体中结合and和羧酸基团提供了“分子内”肼基-Ugi反应的机会,这也得到了证明。 多组分反应-hydr-取代基效应-拟肽-二级结构
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219274
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