Cyclooctyl-α-allyl-α-acetic acid | 17207-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Cyclooctyl-α-allyl-α-acetic acid
• 英文别名: 2-Cyclooctyl-penten-(4)-saeure
• CAS: 17207-30-6
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: SLYHWKHLQZKQFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclooctyl-α-allyl-α-acetic acid 在 Oxone 、 potassium bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过碱金属溴化物的非对映选择性溴内酯化不同地合成α，γ-二取代的γ-丁内酯：（+）-Dubiusamine C的不对称全合成

  摘要：

  已开发出发散的α-取代的溴甲基γ-内酯合成方法，该方法涉及通过使用碱金属溴化物和Oxone（过氧化一硫酸钾混合物2KHSO 5 ·KHSO 4 ·K 2 SO 4）主要由α-取代的4-戊烯酸获得顺式产物，由α-取代的4-戊烯酰胺获得反式产物，发现由KBr和Oxone生成的溴物种具有更高的活性比N-溴代琥珀酰亚胺大。此外，从中分离出作为次要非对映异构体的（+）-二丁胺C的不对称全合成。露兜树（Pandanus dubius）是通过（S）-α-甲基-4-戊烯酸的顺式-选择性溴化内酯法在9个线性步骤中首次完成的，总收率为36％。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01497