| 353236-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 353236-68-7
• 化学式: C₆₈H₉₂N₄O₁₂
• 分子量: 1157.5
• InChiKey: IAAJBSYSVKPTDU-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 calcium perchlorate 作用下， 以 氘代氯仿 、 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  下缘四和二取代杯[4]芳烃酰胺衍生物与金属离子结合特性的实验和计算研究

  摘要：

  摘要 四取代和二取代杯[4]芳烃酰胺衍生物（二乙基酰胺 1a-c 和吗啉酰胺 2a-c）对代表性碱金属、碱土金属、过渡金属、重金属和镧系元素阳离子的实验和理论结合研究进行构象。通过从水中提取金属苦味酸盐到二氯甲烷和质子 NMR 滴定来评估结合。还进行了密度泛函理论计算以确定形成的复合物的结合能并分析主客体相互作用模式。在配体 1b 和 2c 与 Na+ 和 Ag+ 苦味酸盐的情况下，提取能量也使用可极化连续模型确定。根据酰胺残基的性质和取代模式（1,3 对 1,2）讨论结果。两种四酰胺衍生物都是很好的萃取剂，显示出对 Na+、Ca2+、Ag+ 和 Pb2+ 阳离子的偏好，主要是二乙酰胺 1a。关于二酰胺衍生物，在萃取过程中取代基的相对位置似乎比酰胺基团的性质更重要。质子 NMR 研究表明，所研究的酰胺和阳离子之间形成了 1:1 的配合物，DFT 数据显示所有配体与 La3+ 形成最稳定的配合物。图形摘要

  DOI：

  10.1080/10610278.2015.1093631

文献信息

• Lower rim substituted p-tert-butyl calix[4]arene; Part 14. Synthesis, structures and binding studies of calix[4]arene thioamides
  作者：Maria Bocheńska、Joanna Kulesza、Jarosław Chojnacki、Françoise Arnaud-Neu、Véronique Hubscher-Bruder

  DOI：10.1007/s10847-010-9735-2

  日期：2010.10

  A number of p-tert-butylcalix[4]arene thioamides were synthesized and characterized by 1H-NMR and elemental analysis. Compounds 1–5 are O-substituted derivatives with –CH2–C(=S)–N–X groups, where NX = morpholidyl, NEt2, NHC2H4Ph, NHCH2Ph and NHEt, respectively. The X-ray structures of the ligands 1, 3, 5 and of the complex 3·Pb(ClO4)2, (compound 6), are presented and their slightly distorted cone conformation is established. The influence of the nature of the thioamide functions (secondary or tertiary) on the extractability of some selected metal cations was investigated. Whereas all these calixarenes show the highest extraction level for Ag+, tertiary thioamides are more efficient extractants for Pb2+ than secondary thioamides.

  我们合成了一些对叔丁基钙[4]炔硫代酰胺，并通过 1H-NMR 和元素分析对其进行了表征。化合物 1-5 是具有-CH2-C(=S)-N-X 基团的 O 取代衍生物，其中 NX = morpholidyl, NEt2, NHC2H4Ph, NH Ph 和 NHEt 分别为- -C(=S)-N-X 基团。本文展示了配体 1、3、5 和复合物 3-Pb(ClO4)2（化合物 6）的 X 射线结构，并确定了它们略微扭曲的锥形构象。研究了硫酰胺功能的性质（二级或三级）对一些选定金属阳离子萃取性的影响。所有这些钙烯类化合物对 Ag+ 的萃取率都最高，而三级硫代酰胺对 Pb2+ 的萃取率则高于二级硫代酰胺。