2-(9-anthracenylmethyl)propane-1,3-ditosylate | 676228-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(9-anthracenylmethyl)propane-1,3-ditosylate
• CAS: 676228-58-3
• 化学式: C₃₂H₃₀O₆S₂
• 分子量: 574.719
• InChiKey: KUNBAFJNQLWFSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  773.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9-anthracenylmethyl)propane-1,3-ditosylate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到2-(9-anthracenylmethyl)-1,3-diiodopropane
  参考文献：
  名称：

  蒽环基大环钴（III）配合物的合成，结构研究和光化学

  摘要：

  这项工作报告了钴配合物反式-[Co III（2）Cl 2 ] Cl·0.5CH 3 OH和反式-[Co III（3）Cl 2 ] Cl·4H 2 O的合成，结构和一些光化学。，其中2是6-（蒽-9-基甲基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5,7-二酮而3是6-（蒽-9-基甲基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷。在编写大环配体，3，形成多环双（氨基）中间体及其随后的酸水解到3是比传统方法更清洁的方法，在传统方法中，类似的二氧环素2减少了硼烷试剂。反式[Co III（3）Cl 2 ] Cl·4H 2 O的晶体结构表明：大循环采用反式-III构象，其中蒽部分远离钴离子延伸，且蒽Co的分离度为7.22Å。对于相关的复合物反式-[Co III（2）Cl 2 ] Cl·0.5CH 3 OH，蒽 弯曲高度共轭的四环和之间的显着相互作用 蒽和复杂的发生。一种新的新的复合物，即降解产物反式[Co（12）Cl

  DOI：

  10.1039/b305773a
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 2-(蒽-9-基甲基)丙烷-1,3-二醇 以 吡啶 为溶剂， 以63%的产率得到2-(9-anthracenylmethyl)propane-1,3-ditosylate
  参考文献：
  名称：

  蒽环基大环钴（III）配合物的合成，结构研究和光化学

  摘要：

  这项工作报告了钴配合物反式-[Co III（2）Cl 2 ] Cl·0.5CH 3 OH和反式-[Co III（3）Cl 2 ] Cl·4H 2 O的合成，结构和一些光化学。，其中2是6-（蒽-9-基甲基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5,7-二酮而3是6-（蒽-9-基甲基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷。在编写大环配体，3，形成多环双（氨基）中间体及其随后的酸水解到3是比传统方法更清洁的方法，在传统方法中，类似的二氧环素2减少了硼烷试剂。反式[Co III（3）Cl 2 ] Cl·4H 2 O的晶体结构表明：大循环采用反式-III构象，其中蒽部分远离钴离子延伸，且蒽Co的分离度为7.22Å。对于相关的复合物反式-[Co III（2）Cl 2 ] Cl·0.5CH 3 OH，蒽 弯曲高度共轭的四环和之间的显着相互作用 蒽和复杂的发生。一种新的新的复合物，即降解产物反式[Co（12）Cl

  DOI：

  10.1039/b305773a